染色体基因

chromosomal aberration

染色体突变

染色体突变(chromosomal aberration)也称染色体畸变或异常. 它是指染色体数目、大小和结构的改变. 染色体突变和基因突变一样,也是产生遗传变异的重要原因. 基因突变大都是DNA分子上碱基的变化,染色体突变则是整个DNA分子在较大范围内的变化,

allele

等位基因

2)等位基因(Allele) 位于同源染色体的同一位置上的基因,是由基因突变而起源的. 4)等位基因(allele)在一对同源染色体的同一基因座上的2个不同形式的基因.

dosage compensation

剂量补偿

在这项研究中,研究人员锁定了一个称为剂量补偿 (dosage compensation)的生理活动现象,深入的探究大规模染色体基因的调控过程. 之前的研究资料显示,性染色体上雌性XX染色体的活动可以通过剂量补偿的调控来适当的关闭一条染色体的基因活动,

gene mapping

基因定位

五,基因定位与染色体作图 (一)相关概念 1,基因定位(gene mapping):根据重组值确定不同基 ,基因定位( : 因在染色体上的相对位置和排列顺序的过程. 因在染色体上的相对位置和排列顺序的过程. 2,染色体图( 2,

locus

基因座

等位基因(Allele): 在染色体上占据相同位置的两个不同的基因 基因座(Locus): 基因在染色体所处的位置. 特定的基因在染色体上都有其特定的座位. 每个基因座上,有 两个等位基因. 显性基因(Dominant Gene): 在杂合状态中,

monogenic disease

单基因病

基因病又分为单基因病(monogenic disease)和多基因病(polygenic disease). 单基因病可按遗传方式而细分;染色体病可按常染色体和性染色体异常分两大类(表1-3). 表1-3 遗传病的分类及发病率先天性疾病是指个体出生后即表现出来的疾病.

autosomal inheritance

体染色体遗传

"体染色体基因","autosomal gene" | "体染色体遗传","autosomal inheritance" | "体染色体","autosome"

chromogene

染色体基因

chromogen /色原体/媒染染料的一种/ | chromogene /染色体基因/ | chromogenic /产色的/显色/

chromosomal aberration

<基因词汇Gene> 染色体畸变

chromoplast <基因词汇Gene> 有色体 | chromosomal aberration <基因词汇Gene> 染色体畸变 | chromosomal duplication <基因词汇Gene> 染色体复制

microchromosome

小染色体

目前一些实验室正致力于构建人工微小染色体(microchromosome). 构建染色体应包括:基因、复制起点、着丝粒和端粒. 染色体上需带有基因是不言而喻的. 复制起点是染色体复制所不可缺少的. 着丝粒保证复制后的染色体均等地分配到两个子细胞中.

uniovular twin：真孪生

uncompetitative inhibition 非竞争性抑制 | uniovular twin 真孪生 | unit membrane 单位膜

play off one against the other：挑拨离间, 从中得利

play off (难分胜负的)延长赛 使出丑 嘲弄 以...冒充 假装有病 | play off one against the other 挑拨离间, 从中得利 | play off one against another 挑拨离间, 从中得利