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染色体

与 染色体 相关的网络解释 [注:此内容来源于网络,仅供参考]

primary constriction

初缢痕

着丝点(regio centromere)是在光学显微镜下可以分辨出的使两个姐妹染色单体保持连接在一起的主缢痕亦叫初缢痕(primary constriction)区,是染色体DNA分子上的一段特殊序列.

gametic copulation

配子接合

"配子染色体数","gametic chromosome number" | "配子接合","gametic copulation" | "配子不亲合性","gametic incompatibility"

CPU

微处理器

以今日电脑"微处理器"(CPU)的研发来看以今日电脑"微处理器"(CPU)的研发来看我们很快就发现,SIR2基因制造的酵素有著全新的活性. 位於细胞核内的染色体DNA,平常是缠绕在组织蛋白(histone)上的,而组织蛋白上常会带有化学标记,

sllomixix;cross-fertilization

杂交受精

小托叶 sitipellum | 水仙精处理;染色体纵裂后不分向二极而并列 ski pair | 杂交受精 sllomixix;cross-fertilization

white crow

珍奇的东西, 罕见的事物

constant deviation (罗经的)恒定自差 | white crow 珍奇的东西, 罕见的事物 | interlocked chromosomes 互锁染色体

cystic fibrosis

囊性纤维化

如亨廷顿氏舞蹈症(Huntington's disease)、 囊性纤维化(cystic fibrosis)基因的位置已经明确. 目前,连锁分析研究的热点又集中在 一些多基因复杂疾病的鉴定与克隆上,如癌症、原发性高血压、精神分裂症等疾病. 若发现某种疾病与染色体变异直接相关,

cystinuria

胱氨酸尿症

胱氨酸尿症(cystinuria)是一种家族性遗传性疾病. 为常染色体隐性遗传病. 是由近端肾小管上皮细胞及空肠黏膜对二碱基氨基酸(包括赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸)及胱氨酸等转运障碍所致. 本病临床罕见. 主要发生在儿童和婴儿. 胱氨酸限局在细胞的溶酶体中,

human cytogenetics

体细胞遗传学

hot spot 热点 | human cytogenetics 体细胞遗传学 | human mitotic chromosomes 类有丝分裂染色体

cytoplasm

(三)胞浆(Cytoplasm)是无色透明胶状物,基本成份是水、蛋白质、脂类、核酸及少量无机盐. 细胞浆中还存在一些胞浆颗粒. 1.质粒(Plasmid)这是染色体外的遗传物质,为双股环状DNA. 分子量比染色体小,可携带某些遗传信息,

cytoplasm

胞浆

(三)胞浆(Cytoplasm)是无色透明胶状物,基本成份是水、蛋白质、脂类、核酸及少量无机盐. 细胞浆中还存在一些胞浆颗粒. 1.质粒(Plasmid)这是染色体外的遗传物质,为双股环状DNA. 分子量比染色体小,可携带某些遗传信息,

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