染色体

thigmotaxis

趋触性

趋地性(geotaxis)、趋湿性(hyd-rotaxis)、趋触性(thigmotaxis)和趋流性(rheotaxis)等. 子染色体. 每个染色单体是由一条脱氧核糖核酸(dna)双链经过紧密盘旋折叠而成. 中期染色体由两条染色单体组成,两者在着丝粒(centromere)部

triploidy

三倍体

除上述多一条或少一条的染色体异常外,自然流产中次常见的为三倍体(triploidy)和四倍体(tetraploidy). 在人类中,这些多倍体的受精卵均无法存活. 在死胎(stillbirth)和死婴(neonatal death)中,若干调查显示染色体异常率在6~7%之间,

double trisomic

双三染色体的;二对染色体各增一个的

雙韌皮管狀中柱 amphiphloic siphonostele | 雙三染色體的;二對染色體各增一個的 double trisomic | 雙扇蕨科 Dipteridaceae

trivalent

三价体

在减数分裂时,由于由两条短臂构成的小染色体丢失,故在联会时只有三条染色体参与,形成三价体(trivalent)(图2-12). 三价体的分离方式有三种,即交替式(同源着比粒各走向一极,结果产生一种正常的和一种平衡易位的配子)、邻式-1和邻式-2.

univalent

单价体

在特殊情况,存在不能配对的染色体则称单价体(univalent)或二联体(dyad). 减数分裂的过程:减数分裂(meiosis)是一种特殊方式的细胞分裂,是在配子形成过程中发生的,包括两次连续的核分裂,但染色体只复制一次,因而在形成的四个子细胞核中,

allosematic

异保护色的

allose 阿洛糖 | allosematic 异保护色的 | allosomal 异染色体的,性染色体的

amniocentesis

羊水诊断

羊水诊断(Amniocentesis)是一种"侵袭式"的检验,其目的是检测胎儿体内的染色体是否异常. 最普遍的异常染色体即是唐氏综合症. 这项检测通常在怀孕第 16 至 19 星期进行. 过程涉及抽取胎儿周围的液体(羊水). 方法是先消毒母体的腹部皮层、然后施以局部麻醉,

autosomatognosis

断肢存在幻觉

正染色体遗传 autosomal inheritance | 断肢存在幻觉 autosomatognosis | 正染色体 autosome

autostylic jaw suspension

自接型

\\"普通染色体;正染色体\\",\\"autosome\\" | \\"自接型\\",\\"autostylic jaw suspension\\" | \\"自身合成\\",\\"autosynthesis\\"

chromosomal pattern

染色体型

chromosomal break 染色体断裂 | chromosomal pattern 染色体型 | chromosomal substitution 染色体置换

tweedle dumber：这个看不懂,有什么寓意吗

36.see you have pulled看见你被骂啦?(这个看不懂希望高手帮助) | 37.tweedle dumber这个看不懂,有什么寓意吗? | 38.let go of me放开我

collegium：社团

Collegia mercatorum 商业团体 | Collegium 社团 | Colonia 殖民地,垦殖区