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染色体

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Sutton

萨顿

孟德尔豌豆杂交试验论文被重新发现3年后的1903年,萨顿(Sutton)和鲍维里(Boveri)根据各自的研究,认为孟德尔"遗传因子"与配子形成和受精过程中的染色体行为具有平行性,同时提出了遗传的染色体学说,认为孟德尔的遗传因子位于染色体上,

synapsis

联会

偶线期(zygotene stage)时染色质进一步凝集,同源染色体(homologous chromosomes)发生配对,称为联会(synapsis),所以此期又称配对期(pairing stage). 配对从同源染色体上的若干接触点开始,进而像拉链一样迅速扩展到整个染色体所有的同源片段.

telophase

末期

末期 末期(telophase) 染色体着丝粒断裂后,染色单体分别移到纺锤体的两极并重新形成核膜的时期. 该期的主要特点是:染色体解螺旋形成细丝, 核膜小泡重新包围两组染色体,相互融合, 形成完整的核膜和新的细胞核. 相关条目

tetrad

四合体

3 粗线期(pachytene) 二价体逐渐缩短加粗,四条染色单体可以分辨,此时的二价体又有人称之为四合体(tetrad). 在二价体中,同一条染色体的两条染色单体互称为姐妹染色单体,不同染色体染色体单互称为非姊妹染色单体.

tetraploid

四倍体

还可表现为多倍体(polyploid),即染色体数目整倍多于单倍体,如三倍体(triploid)69条,四倍体(tetraploid)92条. 常见的非整倍体患者是某对染色体不是2条而出现3条,称为三体综合征(trisomicsyndrome). 如果某对染色体缺少1条,

tetraspore

四分孢子

形成联会复合体(SC). 染色体仍主要集中在核仁周围,但开始有所散开. 染色体形成新的子核,同时细胞质又分成两部分. 这样经过两次分裂,形成四个子细胞,称为四分体(tetrad)或四分孢子(tetraspore). 每个孢子只有母细胞一半的染色体.

triploid

倍体

凡是细胞核中含有一个完整染色体组的,就叫做单倍体(haploid),如蜜蜂(Apis mellifera)的雄蜂,n=16;含有两个染色体组的叫做二倍体(diploid),如人(Homo sapiens)2n=46;有三个染色体组的叫做三倍体(triploid),如三倍体西瓜,3n=33,依此类推.

zygotene

偶线期

(2)偶线期(zygotene)也称合线期. 细胞内的同源染色体(即来自父本和母本的二条相似形态的染色体)两两成对平列靠拢,这一现象也称联会(synapsis). 如果原来细胞中有20条染色体,这时候便配成10对. 每一对含4条染色单体,构成一个单位,

Cobitis sinensis

中华花鳅

采用PHA体内注射法制备染色体标本,对湘江流域中华花鳅(Cobitis sinensis)的染色体进行了数目统计和组型分析.结果表明中华花鳅的染色体数目为2n=40,臂数NF=70,核型公式为20m+10 sm+2 st+8 t.同时根据现有的资料对花鳅亚科的几种鱼的核型进化关系作了初步的分析.

endogenous virus

内源(性)病毒

然而,慢羽的K基因易与内源性病毒(endogenous virus)基因(ev-21)相连锁,导致慢羽鸡对外源病毒的耐受性、免疫反应降低. 在培育K基因的近交系时容易导致淋巴细胞组织增生而危害近交系种鸡. 本方法的原理是Z与W两种性染色体上DNA含量不同(W染色体比Z染色体小得多),

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