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染色体

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allopolyploid

异源多倍体

31异源多倍体(allopolyploid)两个不相同的种杂交,它们的杂种再经过染色体加倍,就形成了异源多倍体. 32同源多倍体(autopolyploid)同一物种经过染色体加倍形成的多倍体,称为同源多倍体. 33非整倍体(aneuploid)有一种染色体数目的变异,

amphidiploid

双二倍体

如果在杂种的幼苗期将它们的分蘖苗浸在秋水仙素的水溶液中,经过四天左右,就能使部分杂种的染色体数加倍,成为具有56个染色体的小黑麦,兼有小麦和黑麦的全套染色体,叫做异源多倍体或双二倍体(amphidiploid)就能恢复正常结实.

autopolyploid

同源多倍体

32同源多倍体(autopolyploid)同一物种经过染色体加倍形成的多倍体,称为同源多倍体. 33非整倍体(aneuploid)有一种染色体数目的变异,是增减一条或几条,染色体数目不是整倍数,所以叫非整倍体.

bands

这是因为近年以来,染色体的染色技术有很大的发展,特别是应用了荧光染色法和其它特殊染色技术,已可使染色体纵长上呈现各种不同的分带(bands). 这些分带的位置、宽狭、和浓淡等随染色体号码的不同而不同. 但就某一种分带技术来说,

chiasma

交叉

这样一来就形成了一个"交叉"(chiasma),在减数分裂第一前期的后期阶段是成对 的两个染色体保持接触的地点. 按Janssens的观点交叉表示一个父本的和一个母本的染 色体的交换. 最后结果将是一个由父本和母本染色体的片段组成的新染色体.

constriction

缢痕

染色体分离的一种"装置"着丝粒是染色体分离的一种装置,也是姐妹染色单体在分开前相互联结的位置,在染色体的形态上表现为一个缢痕(constriction)着丝粒位于异染色质区内,这里富集了卫星DNA,也就是短的DNA串联重复序列此外,

diploid

二倍体

专家们把人体的体细胞的46条染色体(见图二)称之为二倍体(Diploid)分成各不相同的廿三对,所以这廿三对不同的染色体即称为人体内染色体的基本组或基本倍数(Chromosome set).

non disjunction

不分离

染色体数目异常几乎全是减数分裂不分离(non disjunction)或分裂后期迟延(anaphase lag)的结果. 在第一或第二次减数分裂时期,由于两条同源染色体未能分开,而造成子代细胞染色体数目或多或少.

endomitosis

核内有丝分裂

多线染色体来源于核内有丝分裂(endomitosis). 对幼虫果蝇唾液腺细胞的染色体分析发现比其他类型的细胞中的染色体粗100倍. 在幼虫发育期间, 这些细胞停止了分裂, 但体积不断增大, DNA继续进行复制,以维持细胞的高分泌活性.

fertilization

受精作用

粗丝期检控点(pachytene checkpoint)之分子作用机制减数分裂(meiosis)在真核生物有性繁殖中扮演决定性的角色,一次减数分裂包含了一次DNA复制,却有二次染色体分离,因此配子内的染色体数目得以减半,配合受精作用(fertilization)而维持子代染色体

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