染色体

aneuploid

非整倍体

非整倍体 非整倍体(aneuploid)指细胞丢失或增加一条或几条染色体. 缺失一条染色体时称为单体(monosome),增加一条染色体时称为三体(trisome). 染色体数目的改变会导致基因平衡的失调,可能影响细胞的生存或造成形态及功能上的异常.

bivalent

二价体

在光镜下可以看到两条结合在一起的染色体,称为二价体(bivalent). 每一对同源染色体都经过复制,含四个染色单体,所以又称为四分体(tetrad). 3)粗线期:持续时间长达数天,此时染色体变短,结合紧密,在光镜下只在局部可以区分同源染色体,

breakage

断裂

染色体的结构异常 许多物理、化学和生物因子可以引起染色体断裂(breakage),这些因子称为致断因子(clastogenicfactor)或染色体断裂剂. 此外,染色体也能自发断裂. 断裂端被认为具有"粘性",即易与其它断端接合或重连(reunion). 因此,

chromatid

染色分体

然而仅有在染色体复制后的时候才有染色分体(chromatid)的称呼姐妹染色体(sister chromatids)其实就是"X"指当染色体复制后彼此间因在同一个著丝点(centromere)上还依附在一起未分开的染色体的形式,因此,

micronucleus test

微核试验

3.微核试验(micronucleus test) 微核是由有丝分裂后期滞留的整个染色体或无着丝点断片形成的核形小体. 微核试验用于检测染色体完整性受损和染色体分离异常,它与同类细胞染色体分析的灵敏度基本一致,但比染色体分析法简单、省事、应用广泛,

quinacrine mustard

喹吖因氮芥

1.显带染色体 70年代初,瑞典细胞化学家Caspersson首先应用荧光染料喹吖因氮芥(quinacrine mustard)处理染色体标本,发现在荧光显微镜下每条染色体出现了宽窄和亮度不同的纹,即荧光带,而各条染色体有其独特的带型,由此可以清楚地鉴别人类的每一条染色体.

satellite

随体

图12-18 核仁组织者中心形成核仁 7.随体(satellite):指位于染色体末端的球形染色体节段,通过次缢痕区与染色体主体部分相连. 位于染色体末端的随体称为端随体,位于两个次缢痕中间的称中间随体. 8.端粒(telomere):是染色体端部的特化部分(图12-19),

primary spermatocyte

初级精母细胞

(2)初级精母细胞(primary spermatocyte)这类细胞的体积比精原细胞大. 细胞核的DNA经过复制后,细胞进行第一次成熟分裂,分裂后的细胞染色体的数目减少一半,所形成的两个次级精母细胞,一个含有22条常染色体和一条X染色体,另一个含有22条常染色体和一条Y染色体.

nullisomic

缺体

双体中缺一对同源染色体,称为缺体(nullisomic),即2n-2;双体中缺暸一条染色体,使某一对同源染色体只剩一条,称为单体(monosomie)即2n-1;如果双体中缺暸二条非同源染色体,成为2n-1-1,称为双单体;如双体中多暸一条染色体,

tetrasomic

四体

称为双单体;如双体中多暸一条染色体,使某一对同源染色体变成叁条,就称叁体(trisomic),即2n 1;双体中某一对同源染色体变成四条同源染色体,称为四体(tetrasomic)即2n 2;双体中增加暸二条非同源染色体的称为双叁体(ditrisomic),

French Fifth Republic：法蘭西第五共和

Freight rate 运费率 | French Fifth Republic 法兰西第五共和 | Frequency 次数;频率

cartographic communication：地图传输 地図通信

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