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木质部的

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phanerogamic xylem

显花植物木质部

显花植物木材 phanerogamic wood | 显花植物木质部 phanerogamic xylem | 显花的 phanerogamous

protostele

原生中柱

根据髓的有无和维管组织的排列方式,中柱基本上可以分为原生中柱(protostele)和管状中柱(siphono-stele)两大类. 原生中柱是具有木质部的实心柱,外为韧皮部包围,根据木质部在横切面上的形状,又可分为几个类型. 原生中柱是中柱中最简单的和最原始的类型,

tetrarch xylem

四芒木质部

tetrarch 四芒的 | tetrarch xylem 四芒木质部 | tetrasporic megagametophyte 四分孢子大配子体

xylem

木质部

2)木质部(xylem)和韧皮部(phloem)腺毛和腺鳞 腺毛(glandular hair)一般具有头部和柄部两部分,头部由单个或多个产生分泌物的细胞组成,柄部是由不具分泌功能的薄壁细胞组成,着生于表皮上.

centripetal xylem

向心木质部

centripetal turbine | 内流式涡轮机 向心式透平 | centripetal xylem | 向心木质部 | centripetal | 向心的,利用向心力的

Zinnia elegans

百日草

在百日草(Zinnia elegans)的单细胞培养中,细胞分裂素和生长素的共同使用也促进导管成分的分化. 赤霉素和生长素之间的相互作用也能对木质部的分化产生积极作用. 无论是在离体还是在活体条件下,植物细胞分化的研究重点是维管组织的分化,

endarch bundle

内源型维管束

木质部的内源型 endarch | 内源型维管束 endarch bundle | 内源型先成木质部 endarch protoxylem

Eucommia

杜仲

次生韧皮部位于形成层外方,由筛管、伴胞、韧皮薄壁细胞和韧皮纤维组成,有的具有石细胞,杜仲(Eucommia)等植物的次生韧皮部中还有乳汁管分布. 形成层形成的次生韧皮部的数量远较次生木质部的少. 次生韧皮部维持输导作用的时间较短,

triarch xylem

三芒木质部

triarch 三芒的 | triarch xylem 三芒木质部 | trichoblast 根毛源(生毛细胞)

tracheids

假导管

木质部的细胞最重要的特性是水分运输,其中包括假导管(tracheids)及导管细胞(vessel elements). 假导管及导管细胞具有厚的次生细胞壁,且细胞壁经常是木质化. 木质部的组织也含有薄壁细胞,主要功能是储藏. 此外,机械性细胞则为支撑支作用.

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