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无尿的

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diabetes insipidus

尿崩症

尿崩症(diabetes insipidus) 是由于脑下垂体后叶激素之一的抗利尿激素的缺乏所引起的肾脏排出水分增加的现象.原因是肾细尿管的再吸收受到影响.多尿症意味着尿量的增加,它和糖尿并无关系.尿崩症一烦渴狂饮,尿频量多为主要特征,病程久者可伴体形消瘦,

plasma cell dyscrasia

浆细胞病

浆细胞病(plasma cell dyscrasia)是指浆细胞或产生免疫球蛋白的B淋巴过度增殖所引起的一组疾病,血清或尿中出现过量的单克隆免疫球蛋白或其轻链或重链片段为其特征的一组疾病.浆细胞病在临床上可分为两类:一类为具有明显临床症状和病理特征的恶性浆细胞病.另一类为无明显临床症状的良性浆细胞病,

hereditary nephritis

[遗传性肾炎]

因而有如下特点:常染色体隐性遗传病(autosoml recessive inheritabledisease)是由位于常染色体上的隐性致病基因引起的,其特点是:(一)X伴性显性遗传病(X-linked dominant inheritable disease)1.遗传性肾炎(hereditary nephritis)儿时多仅为无症状蛋白尿或反复发作的血尿(有些病例可为肉眼血尿),

portwine

葡萄酒

严重病例之尿液会因尿中排出大量异常物质经氧化而成红葡萄酒(portwine)之色泽. 平常应摄取足够的营养,避免使用会引起恶化的药物,如有生其他病或感染时要马上治疗,如果严重病例对治疗无反应者,可由点滴给予醣类每天至少三百克,

proteinuria

蛋白尿

2.发现尿异常方式本病起病多隐袭,约半数病人可无自觉症状,多在普查或因其他疾病作尿检查时发现有血尿(hematuria)或(和)蛋白尿(proteinuria). 部分病人可以肾炎或肾病综合征起病乙肝病毒相关性肾炎是乙肝病毒(hbv)感染后的一种主要肝外病变,

sling

吊索

证明尿失禁是由尿道的过度移动所引起了. 这个技术也奠定Burch医生的地位. 过去此种手术必须藉由开腹进行,而今已可利用腹腔镜经由3-4 个0.5 公分的小伤口来完成. 腹腔镜尿道下吊索(sling)手术:无张力性人工阴道悬吊带(TVT)手术:

cauda equina

马尾

伤害在荐髓及马尾(cauda equina)常会造成无反射的膀胱及尿道随著时间过去,数年后这样的膀胱可能会变成挛缩、高压力及低适应性的状态. 这些脊髓损伤后的神经学变化,会导致病人产生各种不同的泌尿系统症状及并发症,

mycetocyte

含菌细胞

具2.脂肪组织(adipose tissue)是由大量含有丰富脂肪滴的脂肪细胞聚胞之外,还常有含共生菌的含菌细胞(mycetocyte)及含有尿酸的尿盐细胞3.骨组织(osseous tissue)是一种起支撑身体作用的结缔组织.在无的骨针(spicule)及中胶层;

Petechiae

瘀斑

智利的HPS有6例小于17岁的儿童,其中至少3例有瘀斑(petechiae),而所有成年病人均有显微血尿及管型,此与北美HPS病人无肾损及出血表现不同(与BCC及BAY病毒有关的少数病人伴有肾损症状).

uricase

尿酸(氧化)酶

1.发病机制 拥有尿酸(氧化)酶(uricase)的物种,能将尿酸转化为溶解性较高,更易排出的尿囊素(allantoin),故血清尿酸水平低而无痛风存在,人(Homo sapient)和几种类人动物(hominoid species)是在进化过程中发生尿酸氧化酶基因突变性灭活的,

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