无伴的

diabetes insipidus

尿崩症

尿崩症(diabetes insipidus) 是由于脑下垂体后叶激素之一的抗利尿激素的缺乏所引起的肾脏排出水分增加的现象.原因是肾细尿管的再吸收受到影响.多尿症意味着尿量的增加,它和糖尿并无关系.尿崩症一烦渴狂饮,尿频量多为主要特征,病程久者可伴体形消瘦,

dizziness

头昏

1.头昏(dizziness) 是指头脑昏糊,常伴眼花、身体摇动的感觉,并无意识障碍. 2.眩晕(vertigo) 是患者对位向(空间走向感觉)的主观体会错误,患者自觉周围物体旋转或向一侧移动,或者觉得自身旋转、摇晃或上升下降.

erythrocytosis

红细胞增多症

瘤伴发红细胞增多症(erythrocytosis)者罕见患者多无症状主要的诊断依据是血红蛋白与红细胞计数增高除子宫肌瘤外找不到其他引起红细胞增多症的原因肿瘤切除后血红蛋白与红细胞均降至正常国内吴葆桢于1964年报道一例子宫肌瘤合并红细胞增多症患者35岁腹部胀大如足月妊娠剖腹探查全腹为一巨大的分叶状实质肿物充满表面静脉迂曲

lipoid proteinosis

类脂质蛋白沉积症

类脂质蛋白沉积症(lipoid proteinosis)又称Urbach-Wiethe病、皮肤黏膜透明蛋白变性(hyalinosis cutis et mucosae),是一种罕见的遗传性疾病. 常发生于婴儿,主要在皮肤、黏膜或内脏有无定形嗜伊红透明物质沉积,临床以眼睑增厚、肘膝黄色瘤样斑块伴声音嘶哑为特征.

hereditary nephritis

[遗传性肾炎]

因而有如下特点:常染色体隐性遗传病(autosoml recessive inheritabledisease)是由位于常染色体上的隐性致病基因引起的,其特点是:(一)X伴性显性遗传病(X-linked dominant inheritable disease)1.遗传性肾炎(hereditary nephritis)儿时多仅为无症状蛋白尿或反复发作的血尿(有些病例可为肉眼血尿),

pleomorphic

多型性

少趾与精子缺乏相关共存是一个有兴趣的现象. 裸鼠亦有类似情况. 无毛时生育力低下,其中关系尚未搞清. 可能与多型性(Pleomorphic)基因或伴性(Sexlinkage)基因相关. 只见于小鼠和大鼠,原因不明.

Rana plancyi

金线蛙

背部、体侧及腿上有黑色斑纹和斑块的是黑斑蛙( rana nigromaculata); 背部无黑斑, 两道侧褶呈棕黄色的是金线蛙( rana plancyi) . 雄蛙嘴角旁有一对咽侧外声囊, 鸣叫时有节奏地一鼓一瘪, 伴以"呱-呱-呱"的鸣声, 在乡村稻田里常能循着它们的鸣声觅得其身影,

functional catches：活动把手生耳

回零针 fly-back hand | 混合表 combo watch | 活动把手生耳 functional catches

parametric linear programming：参数线性规划

参数模型|parameter model | 参数线性规划|parametric linear programming | 参数最优化|parameter optimization