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抑制作用的

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amphetamine

安非他命

在这类药物中,要算"安非他命"(Amphetamine)和医学用途的药物"麻黄素"(Ephedrine)的毒害最大. 吗啡(Morphine)是麻醉和止痛药中最具代表性. 在医学上,吗啡是用来抑制中度甚至是严重的疼痛作用. 它包括心得安(Propranlol)和美多心安(Metoprolol)等,

anabasine

新烟碱

2 .苯二氮棹类 (BZD) 依赖的治疗药物1 .新烟碱 (anabasine) 为烟碱拮抗剂,可竞争性地抑制烟碱与其受体基团结合,从而减少吸烟时烟碱的正性强化作用. 新烟碱毒性较低,仅为烟碱的 1 / 40~1 / 30 . 药物经口服后在胃肠道吸收,

auxin

茁长素

在植物中,茁长素(auxin)或植物激素(phytohormone)的作用是调控植物生长的方向和向性,它们通过细胞信号通路来诱导一系列转录因子抑制蛋白(Aux/IAA蛋白)进入蛋白酶体降解途径.

azidothymidine, AZT

叠氮脱氧胸苷

C典型卡氏肺囊虫肺炎(PCP)临床表现(D)6,艾滋病(AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的以机会性感染和机会性肿瘤为特征的一种传染病,又称为获得性免疫缺陷综合征.( 对)10,叠氮脱氧胸苷(Azidothymidine AZT)又名(Zidovudine ZDV)其作用机制是抑制逆转录酶 减少HIV的复制.11,

BAC

血液中酒精濃度

所以会在血液中积聚下来.饮入的酒精中5%~10%以原形从尿,汗及呼气中排出;其余部分以每小时5~10ml纯酒精的速率氧化成CO2 和水;每毫升产生7kcal热量.酒精的主要效应是抑制中枢神经系统:血液中酒精浓度(BAC)达50mg/dl(11mmol/L)时产生镇静或安定作用;

hypnotics

催眠药

镇痛药兴奋药: 中枢兴奋药Chapter 12镇痛催眠药Sedative-Hypnotic Drugs学习重点掌握苯二氮卓类、巴比妥类的作用机制、临床应用和主要不良反应了解苯二氮卓类与巴比妥类药物的分类、药动学特点及其他药物特点镇静催眠药是指对中枢神经系统具有选择性抑制,能够引起镇静催眠的药物镇静药(sedatives):催眠药(hypnotics):失眠的

uraemia

尿毒症

但,如果出现尿道阻塞或者尿分泌抑制,离尿道炎(urethritis)、尿毒症(uraemia)和花二三十万换肾还不能保证能活多久的人间悲剧就不远了. 沪洛滨说:正确认识荷尔蒙(hormone)的作用并合理控制它对人身心健康的影响,应该就是关爱尿道的唯一途径了.

Tabun

塔朋

Sarin),塔朋(Tabun),索曼(Soman)还被用作化学战剂.这些化合物生成的磷酰化乙酰胆碱酯酶发生上述第一步老化反应就难被目前的解毒剂解救.胆碱酯酶复活剂(Cholinesterase reactivator) 解磷定(Pralidoxime)是为数不多的应用化学作用原理设计新药并取得成功的实例之一.磷酸酯类不可逆胆碱酯酶抑制剂中毒,

sucrase

蔗糖酶

Nakahara等人研究结果证明乌龙茶中含有的多酚类化合物,对葡萄糖苷酶(2一glucosidase)和蔗糖酶(sucrase)具有显著的抑制效果. 因而确认了饮用乌龙茶可以减少或延缓葡萄糖的肠吸收,发挥减肥作用. 日本爱媛大学的奥田拓道教授认为,

soman

索曼

Tabun),索曼(Soman)还被用作化学战剂.这些化合物生成的磷酰化乙酰胆碱酯酶发生上述第一步老化反应就难被目前的解毒剂解救.胆碱酯酶复活剂(Cholinesterase reactivator) 解磷定(Pralidoxime)是为数不多的应用化学作用原理设计新药并取得成功的实例之一.磷酸酯类不可逆胆碱酯酶抑制剂中毒,

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