异常发育

Retrocaval ureter

下腔静脉后输尿管

下腔静脉后输尿管(retrocaval ureter)在临床上比较少见,是因下腔静脉胚胎发育异常引起的先天性疾玻临床症状无特异性,主要表现为输尿管梗阻症状,应与其他引起输尿管梗阻的疾病相鉴别.

alloplastic

兴趣外向的

alloplasia 发育异常 | alloplastic 兴趣外向的 | alloplasty 外向性力

alloplastic

爱好外向的

alloplasia 发育异常 | alloplastic 爱好外向的 | alloplasty 外向性力

apert syndrome

爱伯特氏症

03 Omithine transcarbamylase deficiencyy 鸟胺酸氨甲醯基转移酉每缺乏症 270.6 | 43 Apert syndrome 爱伯特氏症 755.55 | 44 Cleidocranial dysplasia 锁骨颅骨发育异常 755.59

blepharocoloboma

眼睑缺损

二、眼睑缺损(blepharocoloboma) 此病主要与羊膜条索形成引起的睑部发育障碍有关. 于睑缘部多呈三角形缺损凹陷,多在上睑内侧,下睑缺损较少见. 有时合并眼部或全身其它部位的缺损和先天异常,如睑球粘连、小眼球、虹膜和脉络膜缺损、唇裂、腭裂、并趾、腹疝等.

Congenital choledochal cyst

先天性胆总管囊肿

先天性胆总管囊肿(congenital choledochal cyst)是指肝内、外胆管单独或联合先天性发育异常. 好发于胆总管,发病率不高,女性约为男性的4倍,多在小儿阶段得到诊治. 成人临床表现多不典型,诊治有一定特殊性. 我科1995-2005年共收治先天性胆总管囊肿患者48例,

cranioschisis

颅裂

2.颅裂,脑膜膨出与脑脑膜膨出 颅裂(cranioschisis)纯属先天颅骨发育异常,表现组织,脑血管及硬脑膜组织信号的肿物,并可见颅内其他结构的改变及畸形,颅裂与脊柱裂的性质相同,但很少见,其发生率仅为脊柱裂的1/10或更少,多发生于枕骨,

dysneuria

神经机能障碍

dysmyotonia 肌紧张异常 | dysneuria 神经机能障碍 | dysontogenesis 发育不良

dysplastic type

变态型

dysplastic 发育异常的 | dysplastic type 变态型 | dyspnea 呼吸困难

encephalocoele

脑照相

encephaloclastic 脑损害的 | encephalocoele 脑照相 | encephalodysplasia 脑发育异常

Anopheles candidiensis：日月潭疟蚊

\\"疟蚊属\\",\\"Anopheles\\" | \\"日月潭疟蚊\\",\\"Anopheles candidiensis\\" | \\"中华疟蚊\\",\\"Anopheles hyrcanus var. sinensis\\"

Gnome Milnes:GNOME：下的扫雷

2. Games:游戏软件 | 1) Gnome Milnes:GNOME下的扫雷; | 2) Gnibbles:贪吃蛇游戏;