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尿生成的

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acetonuria

酮尿<症>

若肝中合成酮体的量超过肝外组织利用酮体的能力,二者之间失去平衡,血中浓度就会过高,导致酮血症(acetonemia)和酮尿症(acetonuria). 乙酰乙酸和β-羟丁酸都是酸物质,因此酮体在体内大量堆积还会引起酸中毒. 乙酰CoA可由糖氧化分解或由、酮体和蛋白分解生成,

alkaptonuria

尿黑酸尿症

另一代谢疾患为尿黑酸尿症(alkaptonuria). 酪氨酸在分解代谢中生成中间产物尿黑酸,如尿黑酸氧化酶缺乏,则尿黑酸裂环降解受阻,大量尿黑酸排入尿中,经空气氧化为相应的对醌,后者可聚合为黑的色素. 此种代谢性疾患一般无严重后果. 此外,

alkaptonuria

黑酸尿症

另一代谢疾患为尿黑酸尿症(alkaptonuria). 酪氨酸在分解代谢中生成中间产物尿黑酸,如尿黑酸氧化酶缺乏,则尿黑酸裂环降解受阻,大量尿黑酸排入尿中,经空气氧化为相应的对醌,后者可聚合为黑的色素. 此种代谢性疾患一般无严重后果. 此外,

ketonuria

酮尿

当机体糖代谢障碍、脂肪分解加速,肝脏产生酮体生成超过肝外组织的利用速度时,血中酮体浓度增高(酮血症),过多的酮体排入尿中而形成酮尿(ketonuria). 尿液酮体定性试验阳性(>50 mg/L). 当糖尿病病情严重并严重出现糖尿病酮症酸中毒(ketoacidosis)时,

Phenylalanine

苯氨基丙酸

关于 苯酮尿症 的百科小常识...苯酮尿症(phenylketonuria) 简称PKU 此疾病为一种罕见的遗传性疾病 起因为苯氨基丙酸(phenylalanine)这种氨基酸无法被完全代谢所导致;缺乏丙酮酸羟化酶 苯丙氨酸只能靠转氨生成苯丙酮酸 病人尿中排出大量苯丙酮酸.

supersaturation

超饱和

而酸碱度pH值显示酸性尿易形成尿酸结石(pH7.0);尿液经过冷冻或久置,会变成偏碱性,而且产生大量结晶,crystalluria是结石的重要危险因子(risk factor), 因为超饱和(supersaturation)是结石生成的重要机转,

Urine

尿液

第二篇 尿液检查 尿液(urine)由肾脏生成,通过输尿管、膀胱及尿道排出外. 肾脏通过泌尿活动排泄废物,调节体液以及酸碱平衡;此外肾脏还兼有内分泌功能. 总之,肾脏通过以上机制要维持机体内环境稳定,保证新生陈代谢正常进行中发挥着极其重要的作用.

kynurenic acid

犬尿喹啉酸

犬尿喹啉酸(Kynurenic acid)是唯一已知天然生成的神经NMDA受体,这种化合物在大脑中的数量异常与多种精神疾病有关,包括精神分裂症. 目前,研究者发现了KYNA合成酶的3D结构,该结果可能会使其成为新的药物靶标.

urobilinogen

尿胆素原

结合胆红素随胆汁排入肠道后,自回肠下段至结肠,在肠道细菌作用下,由&beta;-葡萄糖醛酸酶催化水解脱去葡萄糖醛酸,生成未结合胆红素,后者再逐步还原成为无色的胆素原族化合物,即中胆素原(meso-bilirutinogen)、粪胆素原(stercobilinogen)及尿胆素原(urobilinogen).

uropoietic

尿生成的

uropoiesis /尿生成/ | uropoietic /尿生成的/ | uropore /尾孔/

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