尿生成

acetonemia

酮血<症 >

若肝中合成酮体的量超过肝外组织利用酮体的能力,二者之间失去平衡,血中浓度就会过高,导致酮血症(acetonemia)和酮尿症(acetonuria). 乙酰乙酸和β-羟丁酸都是酸物质,因此酮体在体内大量堆积还会引起酸中毒. 乙酰CoA可由糖氧化分解或由、酮体和蛋白分解生成,

aldehyde oxidase

醛氧化酶

脱氢酶(dehydrogenase)促进有机物脱氢,起传递氢的作用;葡萄糖氧化酶(glucose oxidase) 氧化葡萄糖为葡萄糖酸;醛氧化酶(aldehyde oxidase) 催化醛氧化为酸;尿酸氧化酶(urafe oxidase) 催化尿酸为尿囊素;联苯酚氧化酶(p-diphenol oxidase) 促酚类物质氧化生成醌;

ammonium hydroxide

氢氧化铵

人尿多为酸性,但因其中的尿素(urea)受尿素酶(urease)作用 逐渐分解而生成氨(ammonia)或氢氧化铵(ammonium hydroxide),尿的酸性即经过中性而纤生碱性,于是便相应地产生沉淀.

biliverdin reductase

胆绿素还原酶

胆绿素在胆绿素还原酶(biliverdin reductase)的作用下,加氢生成胆红素(bilirubin,C33H36N4O6). 这种胆红素因未与葡萄糖醛酸结合形成酯,故称为非酯型胆红素(nonesterified bilirubin). 非酯型胆红素是脂溶性的,故不能从尿中排出,但能通过血脑屏障,

pellet

丸

LAMS),它具有多方面的'}物活性.徐中"尸"用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)测定法观察LAMS在抗肿瘤血管生成中的作用时发现,将含]0 pLg LAMS的小丸(Pellet)植人鸡胚,可以抑制80%的鸡胚的CAM形成.将含50 jig LAMS的小丸植人鸡胚,

porphyria

卟啉症

血红素合成代谢异常而引起卟啉化合物或其前身体的堆积,称为卟啉症(porphyria). 先天性红细胞生成性卟啉症(congenital erythropoietic porphyria)是由于先天性缺乏尿卟啉原Ⅲ同合酶,而使线状四吡咯向尿卟啉原Ⅲ的转变受阻,

renal rickets

肾性佝偻病

y)或称肾性佝偻病(renal rickets)病因为先天性肾发育不全多囊肾尿路阻塞所致的肾盂积水慢性肾炎或肾盂肾炎等所致的慢性肾功能障碍皆可导致125-(OH)2D3生成减少致使佝偻病发生并引起骨畸变血清钙常减低而血清磷显著高水平本病影响机体正常发育易导致侏儒状态血钙虽代但很少出现手足搐搦症这是由于代谢性酸中毒及低蛋白血症血

supersaturation

超饱和

而酸碱度pH值显示酸性尿易形成尿酸结石(pH7.0);尿液经过冷冻或久置,会变成偏碱性,而且产生大量结晶,crystalluria是结石的重要危险因子(risk factor), 因为超饱和(supersaturation)是结石生成的重要机转,

ketonemia

丙酮血

ketogenesis 酮体生成 | ketonemia 丙酮血 | ketonuria 酮尿

renal osteodystrophy

肾性骨营养障碍

1肾性骨营养障碍(renal osteodystrophy)或称肾性佝偻病(renal rickets)病因为先天性肾发育不全多囊肾尿路阻塞所致的肾盂积水慢性肾炎或肾盂肾炎等所致的慢性肾功能障碍皆可导致125-(OH)2D3生成减少致使佝偻病发生并引起骨畸变血清钙常减低而血清磷显著高水平本病影响机体正常发育易导致侏儒状态血钙虽代但很少出现手足搐搦症

Jaycee：房祖名

房祖名(Jaycee)投资六位数字代理薄荷糖,前晚於中环某酒吧举行庆祝派对,成龙大哥现身撑爱子场,引起一阵混乱,可惜成龙大哥一到场即急步进场,之后又走后门离去,整晚显得十分低调.

basement complex：基盘岩群;基盘杂岩

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