尖颅

acrocephaly

塔头畸形

acrocarpous 顶生蒴的 | acrocephaly 塔头畸形 | acrocephalyoxycephaly 尖颅

acrocephaly

尖颅/塔头畸形

acrocarpous /顶生蒴的/ | acrocephaly /尖颅/塔头畸形/ | acrochordal /顶索/

Klaus

克劳斯

(3)克劳斯(Klaus)高度指数:在颅骨侧位片上,先自蝶鞍后床突至枕内粗隆连线,再由齿突尖向该线作一垂直线,此垂直线即代表后颅窝的深度(图1 - 39). 在正常情况下,其长度在35mm以上(平均为44 ~ 45 mm);若缩小至30 ~ 34mm则为I度颅底凹陷,

orbit

眶

眼眶(orbit)是位于颅顶骨和颅面骨之间的两个骨腔,左右各一,两侧对称. 眼眶呈梨形,底向前,尖向后. 前为眶缘,呈开口状,后为眶尖,由孔、裂与颅腔相通. 成人眶深为4-5cm,容积25-28ml,眶腔最大径在眶上缘之后1-1.5cm,相当于眼球赤道部的位置.

Acranial monstrosity; Acrany

无颅(畸形)

Acranial monster 无颅畸胎 | Acranial monstrosity; Acrany 无颅(畸形) | Acrocephalosyndactyly; Apert's syndrom 尖长头并指(趾)(畸形); Apert氏合并症状

Acrocephalosyndactyly; Apert's syndrom

尖长头并指(趾)(畸形); Apert氏合并症状

Acranial monstrosity; Acrany 无颅(畸形) | Acrocephalosyndactyly; Apert's syndrom 尖长头并指(趾)(畸形); Apert氏合并症状 | Acromegalic giantism 指端肥大症巨大发育

尖长头并指(趾)(畸形); Apert氏合并症状

Acrocephalosyndactyly; Apert's syndrom

Acranial monstrosity; Acrany 无颅(畸形) | Acrocephalosyndactyly; Apert's syndrom 尖长头并指(趾)(畸形); Apert氏合并症状 | Acromegalic giantism 指端肥大症巨大发育

microcephalia

小颅

1.小颅(microcephalia)小儿囟门多在12~18个月内闭合,如过早闭合可形成小头畸形,这种畸形同时伴有智力发育障碍. 2.尖颅(oxycephaly)亦称塔颅(tower skull),头顶部尖突高起,造成与颜面的比例异常,这是由于矢状缝与冠状缝过早闭合所致.

oxycephaly

尖颅

2.尖颅(oxycephaly) 矢状缝与冠状缝过早闭合,导致头顶部尖突高起,. 见于先天性疾病尖颅并指(趾)畸形(图3-3-10). 3.方颅(squared skull) 头顶平坦呈方形、且前额左右突出. 见于小儿佝偻病. 4.巨颅(large skull) 头颅增大,

functional catches：活动把手生耳

回零针 fly-back hand | 混合表 combo watch | 活动把手生耳 functional catches

parametric linear programming：参数线性规划

参数模型|parameter model | 参数线性规划|parametric linear programming | 参数最优化|parameter optimization