家族遗传性的

cystinuria

胱氨酸尿症

胱氨酸尿症(cystinuria)是一种家族性遗传性疾病. 为常染色体隐性遗传病. 是由近端肾小管上皮细胞及空肠黏膜对二碱基氨基酸(包括赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸)及胱氨酸等转运障碍所致. 本病临床罕见. 主要发生在儿童和婴儿. 胱氨酸限局在细胞的溶酶体中,

scrapie

羊瘙痒病

包括动物的疯牛病(BSE)、羊瘙痒病(Scrapie)、人类的克-雅病或称为早老性痴呆(CJD)、新型克-雅病(v CJD)、致死性家族性失眠症(FFI)、格-斯综合征(GSS)和库鲁病(Kuru)等,这些疾病具有遗传性、传染性等双重特点,潜伏期相对较长,

osteochondroma

骨软骨瘤

骨软骨瘤(osteochondroma)又称骨疣是最常见的良性肿瘤,可以单发或多发,也可与血管瘤同时存在,称Maffucci综合征. 孤立性骨软骨瘤多见于年龄较大的儿童;多发性骨软骨瘤或骨软骨瘤病,又称家族性子骺端续连症是一种遗传性疾病,属隐性遗传.

cystinosis

胱氨酸病

系一种家族性类脂质代谢障碍性疾病,为常染色体隐性遗传因神经磷脂酶缺陷而引起神经磷脂在单核巨噬细胞系统中蓄积,肝脾、淋巴结、骨髓等处有大量的含神经磷脂的网状细胞(3)胱氨酸病(cystinosis):本病为常染色体隐性遗传性疾病,

propanone oxime：丙酮肟

propanone hydrogensulphite丙酮合亞硫酸氫鹽 | propanone oxime丙酮肟 | propanoyl chloride丙酰氯

underweight：不合标准的重量重量不足的

underway 在航在航的 | underweight 不合标准的重量重量不足的 | underwirter's guarantee 保险人保证书