子房的

somatic apospory

体细胞无孢子生殖

又称为可重复的无融合生殖.它包括二倍体孢子生殖(diplospory)或生殖细胞无孢子生殖(generatine apospory)和体细胞无孢子生殖(somatic apospory)二种形果实(fruit)是由子房或连同花的其它部分发育而成的.单纯由子房发育而成的果实叫真果,

generatine apospory

生殖细胞无孢子生殖

此又称为可重复的无融合生殖.它包括二倍体孢子生殖(diplospory)或生殖细胞无孢子生殖(generatine apospory)和体细胞无孢子生殖(somatic apospory)二种形果实(fruit)是由子房或连同花的其它部分发育而成的.单纯由子房发育而成的果实叫真果,

cypsela

连萼瘦果

但它来源于二心皮,并且是子房下位形成的,这与由一心皮形成的子房上位的瘦果有所不同,严格说起来应叫"菊果"或"连萼瘦果"(Cypsela). 菊科植物大多数花序较大而鲜艳,适于虫媒传粉,但另外有些属、种的花并不鲜艳,

funicle

珠柄

在自然状态下,柑桔类(Citrus)的珠心细胞和珠简介 胚珠(ovule) 为子房内着生的卵形小体,是种子的前体. 胚珠由珠柄、珠被和珠心所组成,基本结构如图所示. 珠柄(funicle)为连接胚珠与胎座的短柄,其内的维管束将胚珠与子房连接

natural parthenocarpy

天然单性结实

单性结实有两类:天然单性结实(natural parthenocarpy)和刺激性单性结实(stimulative parthenocarpy). 一般认为,单性结实的果实生长是依靠子房本身产生的生长物质. 据分析,同一种植物,能形成天然无籽果实的子房内含有的IAA和GA量较形成有籽果实的子房为高,

placenta

胎座

c 胎座(placenta)胚珠在子房内着生的部位称胎座. 常见的胎座有下列几种类型:①边缘胎座(marginal placenta)是由 l心皮构成的单室子房,胚珠沿腹缝线的边缘着生,如白扁豆、甘草等. ②侧膜胎座(parietal placenta)由合心皮雌蕊形成,

Connaraceae

牛栓藤科

还有,他 在另一著作中说道,牛栓藤科(Connaraceae)的各属"在一个子房或多子房上,在胚乳的有无上,在花蕾里花瓣作覆瓦状或镊合状上,都是不同的. 这些性状的任何一种,单 独讲时,其重要性经常在属以上,虽然合在一起讲时,

electrotropism

向电性

而此后的伸长,有人认为是靠向电性( electrotropism ). 其根据是,在柱头和子房之间可以观察到电位差,并且观察到电场可以决定花粉管伸长的方向. 业已查明,越是靠近子房越与这种特性有关( Welk , 1965 ). 与这种向电性有关的是热不稳定的水溶性物质,

epigynous calyx

上生萼;上位萼

上生的;上位的;生在子房上的;子房下位的 epigynous | 上生萼;上位萼 epigynous calyx | 上位變方 epistatic variance

porogamy

珠孔受精

花粉管经花柱进入子房后通常沿子房壁或胎座生长,一般从胚珠的珠孔进入胚珠,这种方式称为珠孔受精(porogamy); 少数植物如核桃(Juglans regia)的花粉管是从胚珠的合点部位进入胚囊的, 称合点受精(chalazogamy);

functional catches：活动把手生耳

回零针 fly-back hand | 混合表 combo watch | 活动把手生耳 functional catches

parametric linear programming：参数线性规划

参数模型|parameter model | 参数线性规划|parametric linear programming | 参数最优化|parameter optimization