多巴胺

contact area

接触面积

与控制组相比较,移植多巴胺神经元八周后,多巴胺神经元分泌多巴胺进而改善鼠脚掌压力强度 (intensity)、脚掌接触面积 (contact area)、四肢脚掌跨越速度(swing speed)以及减少了后肢脚掌的相对距离.

corticosterone

皮质酮

成年大鼠在这种弱电击刺激下,皮质酮(corticosterone)激素上升,进而导致大脑内负责学习的杏仁核(amygdala)的神经递质多巴胺的水平上升. 研究人员利用微阵列芯片(用于检测多巴胺相关基因表达情况)和微透析技术(用于衡量多巴胺的水平),

multipotent

多分化潜能

[文摘]:第一部分:脊随神经管神经上皮干细胞的分离培养和诱导分化 从胚胎大鼠脊髓神经管中分离神经上皮干细胞并诱导其向多巴胺能神经元方向分化.分离自脊髓神经管的细胞具有自我更新能力和多分化潜能(multipotent),是增殖能力很强的神经干细胞;

relapse

故态复萌

他目前的实验捕捉到渴望(craving)与故态复萌(relapse)以完成整副拼图. 狂饮糖的饥饿大鼠在它们的脑中激起了多巴胺巨浪. 在一个月后,这些大鼠的脑部结构适应了增加的多巴胺浓度,某些类型的多巴胺受体数量较以往更少,

thalamotomy

丘脑切开术

无论是苍白球切开术( Pallidotomy )还是丘脑切开术(Thalamotomy)的手术机制都与多巴胺替代疗法的治疗不同. 手术只是重建患者基底节运动环路的神经生理和神经化学的平衡,术后纹状体内多巴胺功能没有变化,多巴胺水平并没有提高.

up and down

起伏

也可能于一天内的下次服药前短期出现,原有症状加重,称为起伏(up and down)现象. (6)多巴胺受体激动剂 可直接刺激纹状体的多巴胺受体并模拟多巴胺的作用,如溴隐亭(bromocriptine)等. 近年来不断有新型多巴胺受体激动剂用于临床.

epinine

麻黄宁

同时也有数据表明,这两种试剂的作用效果与儿茶胺(catecholamines)和儿茶酚胺类似物进行比较实验,发现多巴胺(dopamine)、麻黄宁(epinine)、异丙基肾上腺素(isoproterenol)及多巴(DOPA)均能显著地引起NGF浓度的增加.

agonists

激动剂

根据DA-R对不同药物的反应分为多巴胺受体,抗精神病药物受体,多巴胺激动剂(agonists)受体,多巴胺抑制剂(antagonists)受体等. PD对药物治疗反应主要在D2受体. 吩噻嗪类药物对D1、D2受体均有抑制作用,但主要影响D2受体.

adrenoceptor agonists

肾上腺素受体激动药

肾上腺素受体激动药(adrenoceptor agonists)是一类能与肾上腺素受体结合并激动该受体,产生与肾上腺素能递质(去甲肾上腺素)作用相似的药物. 肾上腺素受体激动药的基本化学结构为β-苯乙胺,其中肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺和多巴酚丁胺的化学结构含有儿茶酚,

noradrenaline

去甲肾上腺素

儿茶酚胺类激素(catecholamine hormones)包括肾上腺素(adrenaline)、去甲肾上腺素(noradrenaline)以及多巴胺(dopamine). 肾上腺髓质主要分泌肾上腺素,交感神经末梢主要分泌去甲肾上腺素,多巴胺则主要存在于脑内神经束中.

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