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多基因的

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blot

印迹

三、核酸限制性片段长度多态性(RFLP)分析RFLP分析是限制性内切酶、核酸电泳、印迹(blot)技术、探针-杂交技术的综合应用,多用于临床遗传性疾病的基因诊断. 基本原理是遗传性疾病多有基因的缺陷,如基因缺失、基因插入、编码区小范围核苷酸序列改变或点突变等.

cystic fibrosis

囊纤维化

胞囊纤维化(cystic fibrosis)基因是在白人中常看到的基因(2%的白人有这个基因),这种引起疾病缩短生命的基因为什么遗留下来还有争议,但是,证据显示胞囊纤维化基因有抗结核病的功效,欧洲十七世纪的结核病流行,结果,相当多的有胞囊纤维化基因的人生存下来了.

genome mutation

基因组突变

当染色体畸变涉及到基因组中染色体套数的改变称为基因组突变(genome mutation),即整倍数改变. 发生在基因水平的突变称为基因突变(game mutation),它涉及到基因的一个或多个序列的改变. 包括一对或多对碱基对的替换,增加或缺失.

heritability

遗传度

这些疾病的发生由多个基因共同参与致病,这类遗传病称为多基因病(multigenic disease)、多因子病(multifactoral disease)或复杂性状,在多基因遗传病中,易患性高低受遗传基础和环境因素双重影响,其中,遗传基础所起作用的大小称为遗传度(heritability),一般用百分率(%

balanced polymorphism

平衡多态性

也就是在一个群体中,只要等位基因存在,就会有两种或两种以上的基因型,其中最低的基因频率也不能仅用突变来维持,各基因型达到了遗传平衡,这种情况称为平衡多态性(balanced polymorphism).

nulliplex

无显性组合决定多倍体某一性状的基因都是隐性基因

nullcell裸细胞无表面标志的细胞 | nulliplex无显性组合决定多倍体某一性状的基因都是隐性基因 | nullipotency无能性

polygalic acid

远志酸

polygalacturonic acid 聚半乳糖醛酸 | polygalic acid 远志酸 | polygenic 多基因的

transgressive inheritance

超亲遗传

142、超亲遗传(transgressive inheritance):在F2或以后世代中,由于基因重组而在某种性状上出现超越亲本的个体的现象. 143、微效多基因(minorgene):基因数量多,每个基因对表型的影响较微,所以不能把它们个别的作用区别开来,称这类基因为微效基因.

multiple alleles

复等位基因

HLA的多态性主要是由于复等位基因和共显性所致: (1)复等位基因(multiple alleles),位于一对同源染色体上对应位置的一对基因叫等位基因. 由于群体的突变,同一基因座的基因系列称为复等位基因,对某一个体来说一个基因座只有一对等位基因,

Oncogenes

致癌基因

目前与癌变有关的基因大致可分为二大类:致癌基因(oncogenes)与抑癌基因(suppressor genes). 这二类基因就有如我们所谓的「阴阳」,可以调控一个细胞的正常生理机能与生长分裂. 目前已知的致癌基因已有四、五十种之多,而抑癌基因也有五、六种左右.

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