向细胞的

clonal anergy

克隆无能

增加血清IgG水平,减少IgE的生成并抑制Eos的募集.许多研究已深入探讨了SIT机制[4,5],如:IgG封闭性抗体学说;Th2细胞向Th1细胞转换的免疫"偏移"(deviation)学说;T细胞"克隆无能"(clonal anergy)和T细胞的"克隆缺失"(clonal deletion)学说,

equatorial plane

赤道面

指由核膜解体到染色体排列到赤道面 (equatorial plane) 这一阶段. 纺锤体微管向细胞内部侵入,与染色体的着丝点结合. 着丝点处的分子马达使染色体向微管的负端移动. 在光镜下可以看到,此时染色体也就是既向一极移动也向另一极移动,

Prickle cell layer

棘层

2)有棘层(prickle cell layer)位于基底层上方,一般由4~~10层多角形细胞组成. 核大呈圆形,细胞间有许多短小的胞质突起如棘状,故称棘细胞. 越向外细胞分化越好,趋向扁平. 相邻棘细胞的突起以桥粒相连,胞质内有较多张力丝,常成束分布并附着于桥粒上.

hemopoietic progenitor

造血祖细胞

造血干细胞在一定的微环境和某些因素的调节下,增殖分化为各类血细胞的祖细胞,称造血祖细胞(hemopoietic progenitor),它也是一种相当原始的具有增殖能力的细胞,但已失去多向分化能力,只能向一个或几个血细胞系定向增殖分化,

resting potential

静止电位

在平常,由於细胞膜和液泡膜的差异通透性及主动运输之作用,将氯离子(Cl-)向细胞内,阳离子向细胞外运送,使得胞膜和邻近地区保持一定的电位差,叫做静止电位(resting potential).

clonal deletion

克隆缺失

许多研究已深入探讨了SIT机制[4,5],如:IgG封闭性抗体学说;Th2细胞向Th1细胞转换的免疫"偏移" (deviation)学说;T细胞"克隆无能"(clonal anergy)和T细胞的"克隆缺失"(clonal deletion)学说,但SIT的确切机制仍有待进一步探讨.

nucleolar organizer

核仁形成区

在细胞分裂将结束时,核内出现一个到几个核仁,核仁总是出现在次级缢痕的地方,所以次级缢痕也叫做核仁形成区(nucleolar organizer)(图3-4). 细胞的增殖是通过有丝分裂(mitosis)来达成的. 有丝分裂的结果,把一个细胞的整套染色体均等地分向两个子细胞,

Antiport

逆向转运

甲状腺上皮细胞的聚碘,Na+-Ca2+交换,Na+-K+-2Cl-同向转运,都属于继发性主动转运. 其中,溶质与Na+向同一方向的转运,称为同向转运(symport);溶质与Na+向相反方向的转运,称为逆向转运(antiport)或交换(exchange).

neck cell

颈细胞

在电子显微镜下观察藏精器可清楚的看到围成一圈的轮状细胞(ring cell)与顶端的盖状细胞(cap cell);而藏卵器也可看到由颈细胞(neck cell)所组成. 原叶体上的假根生长方向可因培养皿的倒置而向上生长,也可因直立而向两边生长. 一年后,

ring cell

轮状细胞

在电子显微镜下观察藏精器可清楚的看到围成一圈的轮状细胞(ring cell)与顶端的盖状细胞(cap cell);而藏卵器也可看到由颈细胞(neck cell)所组成. 原叶体上的假根生长方向可因培养皿的倒置而向上生长,也可因直立而向两边生长. 一年后,

functional catches：活动把手生耳

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parametric linear programming：参数线性规划

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