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合成

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Nicotinic Acid

尼古丁酸

目前该研究集中于在分子水平上对NAD补偿途径中尼古丁酸(nicotinic acid)和尼古丁酰胺(nicotinamide)的代谢合成及其体内生理功能研究. 2、植物次生代谢反应器-腺毛(glandular trichome)的基因组学,代谢组学分析及其次生代谢物合成途径研究.

nucleolar matrix

核仁基质

此外, 还有核仁基质(nucleolar matrix)或核仁骨架. 其主要功能是进行核糖体RNA的合成. 在细胞周期中,核仁进行分离和重新聚合的过程. 当细胞进入有丝分裂时,核仁首先变形和变小;其后染色质凝集和停止核糖核酸(RNA)合成,

Fischer osazone reaction

费歇尔成脎反应

Fischer indole synthesis 费希尔吲哚合成,费歇尔吲哚合成法 | Fischer osazone reaction 费歇尔成脎反应 | Fischer phenylhydrazone reaction 费歇尔苯腙反应

oxozonide

氧 -臭氧化合物

oxo-synthesis 氧化合成,羧基合成 | oxozonide 氧 -臭氧化合物 | oxy-acetylene cutting 氧气乙炔切割,气割

perinuclear cisterna

核周隙

两层膜的间隙宽10~15nm,称为核周隙(perinuclear cisterna),也称核周腔. 核被膜上有核孔(nuclear pore)穿通,占膜面积的8%以上. 外核膜表面有核糖体附着,并与粗面内质网相续;核周隙亦与内质网腔相通,因此,核被膜也参与蛋白质合成. 内核膜也参与蛋白质合成.

sarcina

八叠(球)菌属

obacter)、固氮菌属(Azotobacter)、根瘤菌属(Rhizabium)和八叠球菌属(Sarcina)等.目前,真正能够批量工业化生产细菌纤维素且合成能力最强的是醋酸菌属中的木醋杆菌(Acetobacterxylium)[1].自1886年Brown首次报道细菌能合成纤维素,

synovial membrane

滑液膜,滑膜

synovial joint 滑液关节,滑膜关节 | synovial membrane 滑液膜,滑膜 | synthesis 合成,合成作用

synsepalous

合萼的

synpetalous合瓣的 | synsepalous合萼的 | synthesis合成 合成作用

terpinolene

萜品油烯

以萜品油烯(terpinolene)与2,4-二氧代戊酸甲酯的de Mayo反应得到加成产物为起始原料,经反aldol重排,再环合成具有螺[5,5]十一烷结构的基本碳骨架,通过官能团的化学修饰,完成了(±)-α-花柏烯和(±)-β-花柏烯的全合成.

tradescantia

紫鴨跖草屬

生理生化变化 生理生化的变化只在百合属( Li-lium),延龄草属(Trilfium),葱属(Allium) 和紫鸭跖草属(Tradescantia)等少数植物中研究过. 小孢子母细胞的大部分DNA是在减数分裂前的分裂期间合成的,极少量的DNA是在偶线期和粗线期合成的.

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