可遗传性
- 与 可遗传性 相关的网络解释 [注:此内容来源于网络,仅供参考]
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mongolism
先天愚型
遗传物质的改变可以直接引起遗传性疾病,例如某种染色体畸变可以引起先天愚型(mongolism)或Down综合征,某种基因突变可以引起血友病(hemophilia)等. 遗传因素的改变也可使机体获得遗传易感性(genetic predisposition),
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myxedema
粘液性水肿
口唇有红色斑片,加压后即退色为遗传性毛细血管扩张症,除口唇外在其它部位也可发生,口唇肥厚增大见于克汀病(Cretinism)、粘液性水肿(Myxedema)以及肢端肥大症(acromegaly)等.
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neurofibromatosis
神经纤维瘤病
神经纤维瘤病(neurofibromatosis)是一种常染色体显性遗传性全身性神经外胚叶异常性疾病. 神经纤维瘤是起源于神经鞘细胞和间叶组织的神经内及神经外等结缔组织的良性肿瘤,可在神经末端或沿神经干的任何部位发生. 为了及早的发现神经纤维瘤,
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Southdown
南丘羊
称为以及多年生黑麦草(Lolium perenne)的佩洛灵(Perloline)等均可致病. 牧草、黄花羽扇豆(Lupinus angustufolius)以及猪屎豆(Crotalaria retusa)等. 此外,炎. 另外,南丘羊(Southdown)发生的感光过敏与遗传性胆色素排泄障碍有关.
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Testes
睪丸
正常成年睪丸(testes) 是产生精子的器官,也分泌雄激素睪丸酮(testosterone). 正常成年男子的睪丸不断地产生精子,没有妇女般的周期性改变. 睪丸的病变,例如腮腺炎并发睪丸炎等,可影响生成精子的数量和质素. 有些性染色体异常的遗传性疾病,
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acrodermatitis enteropathica
肠病性肢端皮炎
肠病性肢端皮炎(acrodermatitis enteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征. 本病主要发生于婴儿期,男女发病率相近,常于1岁左右开始发病,尤其在断奶前后发病率最高,严重病例不治可致死亡.
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aminoaciduria
氨基酸尿症
氨基酸代谢病即氨基酸病(aminoacidopathy),或称为氨基酸尿症(aminoaciduria). 可分为两大类:一类是酶缺陷,使氨基酸分解代谢阻滞,另一类是氨基酸吸收转运系统缺陷. 在Rosenberg和Scriver列举的48种遗传性氨基酸病中,至少有一半有明显的神经系统异常,
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bromidrosis
臭汗症
研究表明狐臭有明显的遗传性,但没有传染性,所以,即使与有狐臭的病人常相处也不会因此而染上狐臭. 注意与臭汗症(bromidrosis)区分,后者是指带有臭味的出汗,可分为大汗腺臭汗症和小汗腺臭汗症两种,腋臭多发于腋下,而汗臭症多发生于足部.
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galactosuria
半乳糖尿
(2)半乳糖尿(galactosuria)先天性半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传性疾病,由于缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷转化酶或半乳糖激酶,不能将食物内半乳糖转仳为葡萄糖所致患儿可出现肝大,肝功损害,生长发育停滞,
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osteochondroma
骨软骨瘤
骨软骨瘤(osteochondroma)又称骨疣是最常见的良性肿瘤,可以单发或多发,也可与血管瘤同时存在,称Maffucci综合征. 孤立性骨软骨瘤多见于年龄较大的儿童;多发性骨软骨瘤或骨软骨瘤病,又称家族性子骺端续连症是一种遗传性疾病,属隐性遗传.
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