可抑制的

chloroquine

氯奎

有报道治疗疟疾用奎宁(quinum)、阿的平(quinacr-ine)和氯奎(chloroquine)等可影响精子的运动能力. 并且这些药物还具有抑制Leydig细胞和卵细胞培养物中类固醇的合成及抑制前列腺素合成的作用. 硝基呋喃妥因类是一类老药,现在已很少使用.

Electrolytic

电解

Wang等人采用CPP模型研究发现,电解(electrolytic)损伤吗啡成瘾大鼠的NAc壳区(shell)可在一定程度上抑制电击对大鼠自我给药行为的恢复[23]. 应用TTX抑制内侧隔区(medialseptum)后可以有效恢复海洛因成瘾大鼠的复吸行为,

in vivo

(活)体内

不过大致上可分为活体外(IN VITRO)、活体内(IN VIVO)与"皮肤免疫细胞抑制能力评估"量测方式. 活体外(IN VITRO)-常见的(PA)与(PFA)数值活体内(IN VIVO)-欧系的(IPD)与(PPD)数值皮肤免疫细胞抑制能力评估-(IPF)与(UVA-PF)活体外(IN VITRO)-常见的(PA)与(PFA)数值活体内(IN VIVO)-欧系的(IPD)与(PPD)数值皮肤免疫细胞

oocyte

爪蟾卵母细胞

孕酮可促使爪蟾卵母细胞(oocyte)成熟为卵(egg). 如果用蛋白合成抑制剂放线菌酮处理,则可阻断该过程,说明需要蛋白质的合成. 向oocyte中注入50nl egg的胞浆也可使其成熟为正常的卵,但若注入oocyte的胞浆则无作用.

PAC

感光化合物

IC制造中所用光刻胶通常有三种成分:树脂或基体材料、感光化合物(PAC)以及可控制光刻胶机械性能(基体粘滞性)并使其保持液体状态的溶剂 [4]. 正性光刻胶中,PAC在曝光前后发生了从抑制剂到感光增强剂的变化. PAC能抑制树脂溶解,

terpene

萜

该药对组胺诱导的胃酸分泌抑制效力与雷尼替丁相似,但其生物利用度>95 %,不受进食影响,且不抑制肝氧化酶系统,不产生重要的药物相互作用,长期维持治疗的副反应轻微,可有便秘和腹泻.为萜(terpene)的衍生物,促进胃黏液分泌,

kynurenic acid

犬尿酸

非选择性EEA如谷氨酸、天冬氨酸受体拮抗剂犬尿酸(kynurenic acid)抑制吗啡CPP的形成. 增强组胺功能的药物可减弱吗啡的CPP效应,抑制组胺功能的药物则增强吗啡CPP效应,该作用受D[,1]受体调节. CCK通过影响NAc中DA 水平而对吗啡强化效应产生调节作用.

mitogen

丝裂原

组织蛋白酶D还可作为丝裂原(mitogen),通过活化生长因子或与生长因子受体相互作用,促进肿瘤细胞的增殖[3]. 已经证明蛋白酶抑制剂对癌细胞的浸润有抑制作用. 组织蛋白酶D的表达可能是预后判定的一种重要指标.

thiopental

硫喷妥钠

↑Cl-内流↑神经细胞超极化抑制效应是巴比妥酸在C5位上进行取代而得的一组中枢抑制药分类长效(慢效)类:苯巴比妥(Phenobarbital)中效类:异戊巴比妥(Amobarbital)短效类:司可巴比妥(Secobarbital)超短效(麻醉)类:硫喷妥钠(Thiopental)

noradrenalin

新肾上腺素

Sibutramine也是一种新的减肥药,它是1997年才在美国核准上市,它的药理作用是可以抑制血浆素(Serotonin)及新肾上腺素(Noradrenalin)之再吸收以达到抑制食欲之效果,它同时还可提高新陈代谢率及刺激褐色脂肪组织之产热现象,以达到减肥之效果.

overturned：倒转的

倒转的 inverted | 倒转的 overturned | 倒转点 inversion point

remind sb of/about sth：使某人想起

9. on the go 忙碌, (整天)奔忙 | remind sb. of / about sth. 使某人想起... | have fun 取乐