受体

calcium channel blockers

钙通道阻滞药

它曾称为钙通道阻滞药(Calcium channel blockers)或钙内流阻滞药(Calcium entry blockers). 1987年世界卫生组织(WHO)专家委员会建议将钙拮抗药分为两大类、六小类:(7)血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)及血管紧张素Ⅱ受体阻断药:如卡托普利及洛沙坦等.

calcitonin,CT

降钙素

临床疑为髓样癌的患者要测定血浆降钙素(Calcitonin CT)的水平,如果在正常最高值300pg/L以上有诊断价值. 一些癌基因实质上所编码的是生长因子或生长因子受体,因此生长因子不仅作用于正常甲状腺滤泡细胞,也有可能与癌基因共同参与肿瘤的发生及生长,

Calmodulin

钙调蛋白

当回旋加速共振频率与胞内Ca2+依赖过程的ELF频率窗频率一致时,会诱发细胞表面受体或跨膜通道里的离子作圆周运动或螺旋运动;钙调蛋白(Calmodulin)里被弱束缚的Ca2+的结合状态改变,会进而影响许多受钙调蛋白调节的酶,

Calcium/Calmodulin Dependent Protein Kinases

钙/钙调蛋白依赖性蛋白质激酶

Calcitonin Receptor降钙素受体 | Calcium/Calmodulin Dependent Protein Kinases钙/钙调蛋白依赖性蛋白质激酶 | c fos Proto Oncogenec Jos原癌基因

Calcium/Calmodulin Dependent Protein Kinases

钙/钙调蛋白依靠性蛋白质激酶

Calcitonin Receptor降钙素受体 | Calcium/Calmodulin Dependent Protein Kinases钙/钙调蛋白依靠性蛋白质激酶 | c fos Proto Oncogenec Jos原癌基因

Carbachol

氨甲酰胆碱

目的:探讨大鼠侧脑室注射胆碱能激动剂氨甲酰胆碱(carbachol)后引起的促钠排泄和蓝斑、肾脏神经元型一氧化氮合酶(neuronalnitricoxidesynthase, OS)免疫反应活性的变化及阻断脑血管紧张素能AT1受体对上述变化的影响.

catenane

连环(体),连锁,链条[如DNA连环体];索烃

catecholaminergic recptor 儿茶酚胺能受体 | catenane 连环(体),连锁,链条[如DNA 连环体];索烃 | catenating 连环,连接

chemmy

铁路牌

chemitype 化学制版 | chemmy 铁路牌 | chemoceptor 化学受体

Cimetidine

西咪替丁

西咪替丁(cimetidine)是第一个大规模应用的组胺H2受体拮抗药其结构与组胺相似含有一个咪唑环一个300mg剂量的西咪替丁可使空腹和进餐后胃酸分泌减少95%和75%但其作用持续时间较短(6min)因而最初的标准治疗方案是一天用药4次即每次进餐时服200mg睡前服400mg一天总量1000mg后来证明一天两个剂量(400mg早晚各一次)与一天四个剂量

Cimetidine

西米替丁

第一代:甲氰米胍 ( 西米替丁 )(Cimetidine) 是进入临床的 第一个 H2 受体拮抗剂 ,剂量: 10~15mg/(kg , d) ,每 12 小时一次. 对十二指肠溃疡的治疗需用甲氰米胍 4-8 周,胃溃疡需 12 周 . 静注可用于治疗上消化道出血,剂量: 20~25 mg/(kg.d) ,

uniovular twin：真孪生

uncompetitative inhibition 非竞争性抑制 | uniovular twin 真孪生 | unit membrane 单位膜

play off one against the other：挑拨离间, 从中得利

play off (难分胜负的)延长赛 使出丑 嘲弄 以...冒充 假装有病 | play off one against the other 挑拨离间, 从中得利 | play off one against another 挑拨离间, 从中得利