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受体

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Restricted transduction

局限转导

又分为普遍转导( generalized transduction)通过完全缺陷噬菌体对供体菌任何DNA小片段的"误包"而实现其遗传性状传递至受体菌的转导现象;局限转导(restricted transduction )通过部分缺陷的温和噬菌体把供体菌的少数特定基因携带到受体菌中,

Scopolamine

东茛菪碱

胃肠道,骨骼肌,眼的作用;为季胺盐,口服不被吸收,阿托品(Atropine)体内过程,对M胆碱受体的竞争性阻断作用.不同部位M受体的敏感性差山茛菪碱(Anisodamine)及东茛菪碱(Scopolamine):抗M样作用及中枢作用特点,

sensitization

致敏

交感神经功能无明显增强.疼痛如果持续3-6个月以上,便可称为慢性痛.根据产生机制不同,疼痛又可分为伤害性疼痛和神经痛.伤害性疼痛的产生主要由于外周神经伤害性受体被激活或致敏(sensitization)所引起,这些伤害性受体可将伤害性刺激转变为电化学冲动,

synergistic

协同的

RXR不只在RA的讯号传递中作为RAR的辅助因子,令人惊讶的是,还发现它可以与T3R、维生素D3受体(vitamin D3 receptor, VD3R)及其他受体结合形成异型二聚体,而细胞只需接受单一种的配位体即可活化特定的激素途径;如果同时处以两种配位体,则有协同的(synergistic)转录作用.

Thalidomide

沙立度胺

细胞信号转导分子如表皮生长因子(EGF)及其受体(EGFR)和血管内皮生长因子(VEGF)及其受体上的酪氨酸激酶, 以及法尼基转移酶, 基质金属蛋白酶等. ② 直接抑制内皮细胞的药物: 沙立度胺 (Thalidomide)、烟曲霉素衍生物 (TNP470)、恩度(Endostatin)等.

tubocurarine

筒箭毒碱

非去极化肌松药:以筒箭毒碱(tubocurarine)为代表. 这类肌松药能与突触后膜的乙酰胆碱受体相结合,但不引起突触后膜的去极化. 当突触后75~80%以上的乙酰胆碱受体被非去极化肌松药占据后,神经冲动虽可引起乙酰胆碱的释放,

vagotomy

迷走神经切断术

对迷走神经的传出神经进行抑制,如采用迷走神经切断术(vagotomy)来切断该神经或者抑制外周的尼古丁受体(该受体会被传出迷走神经释放的乙酰胆碱激活),从而引起受试大鼠中肠道屏障(Gut barrier)功能的丧失和TNF、IL-6的血液浓度的增加.

activin

活化素

分别用活化素(Activin)、卵泡抑素(FSP)及其组合(Activin+FSP)来处理培养的鸭未成熟卵泡颗粒细胞,发现在FSH存在与不存在的情况下,Activin均能促进FSH受体mRNA的表达,且随着Activin浓度的增大,其刺激作用增强.FSP自身对FSH受体产生无显著作用,

adenyl cyclase

腺苷酸环化酶

[药理作用]:作用于支气管平滑肌的β2-受体,激活与β2-受体有紧密关系的腺苷酸环化酶(adenyl cyclase). 由此细胞内腺苷三磷酸(ATP)改变为环腺苷酸(cyclic AMP),显示出支气管扩张的作用以及气管纤毛运动促进作用及镇咳作用.

adrenergic

肾上腺能的

adrenergic receptor 肾上腺素受体 | adrenergic 肾上腺能的 | adrenoceptor blocking drug 肾上腺素受体阻断药

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