受体

acceptor site

接纳位点,接受位点

acceptor接纳体,(接)受体 | acceptor site接纳位点,接受位点 | acceptor splicing site剪接受体

amino acids

氨基酸类

一、氨基酸类(Amino acids)及其衍生物[作用与用途]N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)及Kainate 受体激动剂. 据报道天门冬氨酸及谷氨酸在NMDA受体的兴奋毒性方面起协同作用. AD人可能缺少谷氨酸,故可用于这类病人的记忆障碍.

adherence

粘附

血小板活化的第一步是vWF和血管内皮下的纤维连接蛋白(fibronectin)与血小板表面特异性受体,尤其是GPIb结合,将血小板粘附(adherence)在暴露的胶原上. vWF是凝血因子Ⅷ的辅因子,血浆中也存在,是血小板表面受体糖蛋白与内皮下胶原结合的桥梁.

adsorption

吸附

(1)吸附(adsorption)当噬菌体与宿主细胞在水溶液中发生偶然碰撞后,如果尾丝的尖端与宿主细胞表面的特异受体接触(有人发现是尾丝上的氨基与受体上的羧基间形成化学键的过程),就可触发颈须把卷紧的尾丝散开.

partial agonist

部分激动剂

具有高效能的完全激动剂(full agonist)占领很少部分受体可产生很大效应;具有低效能的部分激动剂(partial agonist)或拮抗剂(antagonist),即使占领极大部分受体,仅能产生较小或不产生效应.

full agonist

完全激动药

可分为完全激动药(full agonist)和部分激动药(partial agonist). (2)拮抗药:能与受体结合,具有较强亲和力而无内在活性(α=0)的药物称为拮抗药. 它们本身不产生作用,但因占据受体而拮抗激动药的效应. 分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药.

anergy

无能

同时还需要协同刺激信号.如果只有TCR介导的抗原特异性信号,而没有协同刺激信号,T细胞不但不能有效活化,而且会处于无能(anergy)状态.协同刺激信号是通过T细胞上的协同刺激受体与相应配体相互作用而介导的.这些协同刺激配体和受体在结构上非常相似,

saturability

饱和性

⑵特异性(specificity),引起某一类型受体兴奋的配体的化学结构非常相似,但不同光学异构体的反应可以完全不同.同一类型的激动药与同一类型的受体结合时产生的效应类似;⑶饱和性(saturability),受体数目有一定的,

opioid analgesics

阿片类镇痛药

因目前临床应用的镇痛药主要涉及阿片类镇痛系统,故也称为阿片类镇痛药(opioid analgesics). 纳洛酮(naloxone)为阿片受体阻断药, 它与阿片受体的亲和力比吗啡、内啡呔都强,但无内在活性,可对抗上述四种阿片受体亚型. 3.

skeletal muscular relaxants

骨骼肌松弛药

第二节 N2胆碱受体阻断药-骨骼肌松弛药 N2胆碱受体阻断药(N2-cholinoceptor blocking drugs)也称骨骼肌松弛药(skeletal muscular relaxants),简称肌松药,阻断神经肌肉接头的N2胆碱受体妨碍神经冲动的传递,使骨骼肌松弛,便于在较浅的麻醉下进行外科手术.

uniovular twin：真孪生

uncompetitative inhibition 非竞争性抑制 | uniovular twin 真孪生 | unit membrane 单位膜

play off one against the other：挑拨离间, 从中得利

play off (难分胜负的)延长赛 使出丑 嘲弄 以...冒充 假装有病 | play off one against the other 挑拨离间, 从中得利 | play off one against another 挑拨离间, 从中得利