发育异常的

atonic seizure

失张力性发作

强直发作(Tonic seizures)、失张力性发作(atonic seizure)与失神性发作(小发作)( absence seizures)最常见,不过强直阵挛发作(tonic-clonic)、肌抽跃发作(myoclonic)与其它类型抽搐也会发生,抽搐的各种类型和频率会造成发育迟缓及行为异常.

elective mutism

选择性缄默症

[鉴别诊断] (一)选择性缄默症(elective mutism) "缄默"的高度选择性是本症特点. 患儿智力发育正常,韦氏儿童智力测验智商在70或70以上. 起病多在3~7岁,女性多见,多是敏感、羞怯性格. 神经系统检查无异常,亦无其它精神或身体障碍.

idiopathic epilepsy

特发性癫痫

1、特发性癫痫(idiopathic epilepsy)为一大组癫痫综合症,其主要特点为:①发病与年龄相关性强,儿童及有少年期发病;②发作相对稀少;③脑电图检查背景活动正常;④一般无神经系统阳性体征,精神运动发育及智力正常;⑤神经影像学检查无异常;⑥有自愈的倾向,

immunodeficiency disease

免疫缺陷病

免疫缺陷病(immunodeficiency disease)是由于机体免疫功能缺陷或免疫因子缺乏所引起的疾病也是由免疫系统先天性发育不良后天感染或继发性障碍导致的免疫应答异常由一种或多种免疫缺陷引起的免疫不全综合征(2)输注非特异性免疫因子:婴儿可输注母

blepharocoloboma

眼睑缺损

二、眼睑缺损(blepharocoloboma) 此病主要与羊膜条索形成引起的睑部发育障碍有关. 于睑缘部多呈三角形缺损凹陷,多在上睑内侧,下睑缺损较少见. 有时合并眼部或全身其它部位的缺损和先天异常,如睑球粘连、小眼球、虹膜和脉络膜缺损、唇裂、腭裂、并趾、腹疝等.

microcephalia

小颅

1.小颅(microcephalia)小儿囟门多在12~18个月内闭合,如过早闭合可形成小头畸形,这种畸形同时伴有智力发育障碍. 2.尖颅(oxycephaly)亦称塔颅(tower skull),头顶部尖突高起,造成与颜面的比例异常,这是由于矢状缝与冠状缝过早闭合所致.

cerebellar vermis

小脑蚓部

Joubert Syndrome患者因小脑蚓部(cerebellar vermis)和脑干部分发育不良或畸形,而有程度不一的病症出现;包括缺乏肌肉控制力、呼吸过强(hypernea)、眼睛和舌头运动异常、和肾脏方面等问题.

ploidy

倍性

从建立正确的染色体倍性 (ploidy) 这个角度来看,供体核处于G1期也可以获得克隆动物. 稳定表达? -半乳糖苷酶-新霉素基因的胎儿成纤维细胞作核供体,获得克隆牛证明了这一点[7]. 导致动物克隆存活率低和异常发育的原因很多,

Ontario moonstone：安大略月光石,安大略月长石

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She is vilified by the press for her controversial view：因她持有异议,新闻界对她横加挞伐

牐12. vilify 诽谤,中伤 | 牐燬he is vilified by the press for her controversial view. 因她持有异议,新闻界对她横加挞伐. | 牐13. decry 责难,诽谤