化石的

aptian

阿普第阶

异翼柱头鲨属最早的化石记录来自晚侏罗纪至早白垩纪的Phu Kradung 组 , 异翼柱头鲨属Heteroptychodus一共有两个属种包括早白垩纪日本及泰国的施太因曼异翼柱头鲨Heteroptychodus steinmanni , 阿普第阶(Aptian)至阿尔布阶(Alb

auricularia

耳状幼体

个体发育中经耳状幼体(auricularia)、樽形幼虫(doliolaria)和五触手幼虫(penttactula),变态成幼参. 棘皮动物体呈辐射对称,但它们的幼虫为两侧对称,因此辐射对称是次生形成的. 一些已绝迹的化石种类中有的为两侧对称体形,

Callovian

卡洛维阶

最早的剑龙科化石是[[勒苏维斯龙]](''Lexovisaurus''),它们出现在[[英国]]与[[法国]]的[[牛津黏土组]](Oxford Clay Formation),时代是[[卡洛维阶]](Callovian)的早期至中期.

Geomyidae

囊鼠科

北美众多的囊鼠科(geomyidae)和更格卢鼠科(heteromyidae)构成鼠形亚目的另一超科. 它们的化石是北美第三纪中晚期地层的重要划分依据.

Hybodus

弓鲛

弓鲛类(Hybodonti)中的弓鲛(Hybodus)是作为鲨类进化中的中间类型的代表. 化石在泥盆纪末期出现,到古生代后期和中生代才兴旺起来. 颌弧和脑颅联接方式为双接型,偶鳍基部变窄(运动显得更加灵活)和出现了鳍脚. 在分类上已归人鲨目.

hyostylic

舌接型

软骨鱼类的颅骨和咽骨之间大多数借舌颌软骨连接,称舌接型(hyostylic),少数则由舌颌软有和腭方软骨同时参与连接作用. 称双接型(amphistylic)后者多在早期化石软骨鱼类中见到,故属原始型. 再等高一些的脊椎 动物的上颌骨与颅骨愈合一起,

Hypsilophodontidae

齿龙科

灵龙(Agilisaurus)是鸟脚亚目(Ornithopoda)、棱齿龙科(Hypsilophodontidae)的一个属. 植食性,体长约1.5米,生活在中生代的侏罗纪中期,化石标本发现于中国的四川省自贡大山铺. 前肢短小,后肢细长;头骨短高,眼眶被眼睑骨分隔成上、下两个开孔;

Ichthyosauria

鱼龙目

过去认为鱼龙类具这种型式的颞孔,近年对颞部保存完好的鱼龙化石进行研究,发现并不存在这种颞孔类型. 鱼龙类或列为独立的鱼龙亚纲,仅包括鱼龙目(Ichthyosauria),或作为一个目列入调孔亚纲. 应置于双孔亚纲内. [1]

Iguanodontidae

禽龙科

原巴克龙(Probactrosaurus)是鸟脚亚目(Ornithopoda)、禽龙科(Iguanodontidae)的一个属,与巴克龙有着非常近亲的血缘关系. 植食性,生活在中生代的白垩纪早期,化石标本发现于中国.

Litopterna

滑距目

已绝灭的滑距目(litopterna)有蹄类哺乳动物. 最初出现在古新世,绝灭于更新世. 分布限于南美. 在许多方面,滑距骨目动物的演化与北半球有蹄类相似. 从化石纪录中可以看出两条不同的滑距骨兽演化途径. 一条以原马形兽为代表,

Greco-Latin square：希腊拉丁方格

Granduation of curve 曲线递合 | Greco-Latin square 希腊拉丁方格 | Grand lot 大批

cunningham：帆前角下拉索

斜拉器:kicking strap | 帆前角下拉索:cunningham | 调整索:outhaul