全畸形的

dysgenesis

发育不全

导致心肌收缩力损害,还有认为已知的致病基因编码与心肌细胞内的肌原纤维蛋白,导致肌原纤维的排列错乱和肌细胞畸形,形成组织学中所见的"错乱"外观,因而将HCM归结为一种心肌肌原纤维发育不全(dysgenesis)的病态改变,导致心肌收缩力的损害,

true hermaphroditism

真两性畸形

临床表现外生殖器曾受睾酮的影响,如阴蒂稍增大,会阴体部分融合. 因睾丸退化外生殖器不再发育. 处理同XY 单纯性腺发育不全,并行外阴整形. 3.真两性畸形(true hermaphroditism)此类患者染色体正常,但性腺同时具有睾丸和卵巢两种成分,为真两性.

osteogenesis imperfecta

骨发育不全

例如骨发育不全(osteogenesis imperfecta)、克汀病(cretinism)、巨结肠(hirschsprumg disease)等. 发育过度性畸形:由器官或器官的一部分增生过度所致,例如在房间隔形成期间第二隔生长过度而引起的卵圆孔闭合或狭窄、多指(趾)畸形等.

male pseudohermaphroditism

男性假两性畸形

(2)男性假两性畸形 男性假两性畸形(male pseudohermaphroditism)的患儿,细胞染色体核型为男性46,XY,性腺为睾丸或缺无,其原因比较复杂,见表31-17. ①性腺发育不全 性染色体为XY的完全性或部分性的性腺发育不全,有H-Y抗原阳性的完全性或部分性性腺发育不全和睾丸分化不良.

acromphalus

脐膨出

脐膨出(acromphalus)是先天性腹壁发育畸形的常见类型,是因先天性腹壁发育不全,在脐带周围形成腹壁缺损,导致腹腔内脏脱出的新生儿畸形. 由于本病与染色体异常有关,病儿在患有脐膨出的同时还可能伴有其他器官的畸形.

adermia

无皮(畸形)

adequnt 足够的, 妥当的, 适当的(缩)adq. | adermia 无皮(畸形) | adermogenesis 皮肤发育不全

agnathia

无颔畸形,下颚不全

血糖缺乏症 aglycemia | 无颔畸形,下颚不全 agnathia | 濒死的 agonal

hemimelus

四肢不全畸形

半侧的,单侧的 hemilateral | 四肢不全畸形 hemimelus | 半身肌无力 hemimyasthenia

oxycephaly

尖头畸形

皮科病与白内障骨科病与白内障 一些骨科病如发育异常和变形等也常合并白内障,如颅-颜面骨质发育不全中的尖头畸形(oxycephaly)和Crouzon氏病等就常合并先天性白内障.

pantanencephalic

全无脑的

pantamorphia 全畸形 | pantanencephalic 全无脑的 | pantanencephalus 全无脑畸胎

colonial rule：殖民统治

colonial protectorate;殖民保护地;殖民被保护国;; | colonial rule;殖民统治;; | Colonial Secretary;辅政司;;

matrimonial agency：婚姻介绍所

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