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先天的

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anencephaly

无脑儿

一般可以互用. 孕早期叶酸缺乏可引起胎儿神经管畸形(neural tube defect,NTD). NTD是指由于胚胎在母体内发育至第3~4 周时,神经管未能闭合所造成的先天缺陷. 主要包括脊柱裂(spinabifida)和无脑儿(anencephaly)等中枢神经系统发育异常.

spina bifida

脊椎裂

孕早期Zn和叶酸缺乏可导致神经管畸形(neural tube defects)发生,以无脑儿(anencephal)和脊椎裂(spina bifida)表现为主. 维生素A缺乏或过多可导致无眼、小头等先天畸形的发生. 哺乳期乳母(nursing mother)的合理营养与膳食,

unarmed

基本拳脚

道学心法 (taoism) 用于长精基本拳脚: (unarmed) 绝情掌法基本剑法: (sword) 移风剑法基本轻功: (dodge) 移花接木基本内功: (force) 冥雨神功三点的先天身法,修炼前需先将百花错拳中所包含的十余种拳法掌术学齐至一百级,

Methylmalonic acidemia

甲基丙二酸血症

甲基丙二酸尿症(methylmalonic aciduria)或甲基丙二酸血症(methylmalonic acidemia)是先天有机酸代谢异常中最常见的病种,是多种原因所致体内甲基丙二酸蓄积的总称[1-3],于1967年首次被报道[4].近年来,其病因、诊断、治疗与遗传学机制逐步明确,

blepharocoloboma

眼睑缺损

二、眼睑缺损(blepharocoloboma) 此病主要与羊膜条索形成引起的睑部发育障碍有关. 于睑缘部多呈三角形缺损凹陷,多在上睑内侧,下睑缺损较少见. 有时合并眼部或全身其它部位的缺损和先天异常,如睑球粘连、小眼球、虹膜和脉络膜缺损、唇裂、腭裂、并趾、腹疝等.

choristoma

迷离瘤

也有人认为本病是由血管瘤骨化而成健康搜索脉络膜血管瘤可发生骨化是由于视网膜色素上皮(RPE)的增殖和化生火罐网,而不产生于血管瘤本身目前多数人认为本病是由脉络膜内先天残留的原始中胚叶组织发育而来,因而有骨迷离瘤(choristoma)之称.

dermatolysis

皮肤松垂

皮肤松垂(dermatolysis)又称皮肤松弛症(cutis laxa),或全身性弹力纤维松解症(generalized elastolysis),系皮肤弹力纤维先天发育缺陷而引起的一种皮肤松垂疾病,并可侵犯全身结缔组织,涉及心血管,呼吸、泌尿等器官的正常结构与功能.

methylmalonic aciduria

甲基丙二酸尿症

甲基丙二酸尿症(methylmalonic aciduria)或甲基丙二酸血症(methylmalonic acidemia)是先天有机酸代谢异常中最常见的病种,是多种原因所致体内甲基丙二酸蓄积的总称[1-3],于1967年首次被报道[4].近年来,其病因、诊断、治疗与遗传学机制逐步明确,

primigravida

初孕妇

过熟儿特别容易有胎儿窘迫(fetal distress)的倾向,最高危险群是发生在分娩及生产的压力时,特别是初孕妇(primigravida). 主要与胎盘功能降低、巨体畸形(macrosomia)、先天异常 (congenitalanomailies)以及胎粪吸入症候群(meconiumaspiration syndrome)有关.

Phagocytes

吞噬细胞

称为非特异性免疫,也称先天免疫或自然免疫.二、组成(一)宿主的屏障结构(二)吞噬细胞的吞噬功能(三)炎症反应(四)抗菌物质1.吞噬细胞(phagocytes)存在于血液、体液或组织,

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