体节

arista

触角芒

en(engrailed,在同一体节内后区转变成前区):或art(aristatarsa,触角的一部分触角芒(arista)变成肢的一部分跗节(ta- rsue)等也认为是异形化突变之一. 基于异形化基因在体节形成中进行发生途径的选择,而赋予选择基因这个名称(A.Garcia-Bellido,

arthrospore

节孢子

3.节孢子(arthrospore)菌丝生长到一定阶段,长出许多横隔,然后从横隔处断裂,产生许多单个孢子,即节孢子,又称粉孢子. 4.厚垣孢子(chlamydospore)在菌丝顶端或中间,一部分原生质浓缩、变圆,细胞壁加厚,形成厚垣孢子,又称厚壁孢子,是繁殖体,

centrum

椎体

从头后至尾按节排列,取代了脊索的地位,成为对体轴强有力的支持及 保护脊髓的结构.鱼类的椎骨完整,中央为椎体(centrum),椎体的两端凹入,是脊椎动 物中最原始的双凹型(amphicoelous)椎体.相邻的 2 个椎骨之间彼此以前,

endopodite

内肢节

成束的气管开口在一个共同的腔中,最后以气孔开口到体表(图 10-时分出内肢节(endopodite)与外肢节(exopodite). 但在进化过程中,随 着体区的形成,附肢也相应的发生了形态与机能的分化. 例如头部的附肢用 以感觉,并形成口器以取食.

epaxial muscle,epimere

轴上肌(上胚节)

轴下肌(下胚节)hypaxial muscle,hypomere | 轴上肌(上胚节)epaxial muscle,epimere | 轴-体突触axo-somatic synapse

exopodite

外肢节

成束的气管开口在一个共同的腔中,最后以气孔开口到体表(图 10-时分出内肢节(endopodite)与外肢节(exopodite). 但在进化过程中,随 着体区的形成,附肢也相应的发生了形态与机能的分化. 例如头部的附肢用 以感觉,并形成口器以取食.

ganglion

神经节

神经系统 咽的两侧各有一神经节(ganglion),有背索相连(esophageal commissure). 每个神经节分别向前、后各发出背、腹、侧3条神经干(nerve trunk)分布于虫体的背面、腹面、侧面. 向后的神经干间在不同水平有横索(transverse commissure)相连,

satellite

随体

图12-18 核仁组织者中心形成核仁 7.随体(satellite):指位于染色体末端的球形染色体节段,通过次缢痕区与染色体主体部分相连. 位于染色体末端的随体称为端随体,位于两个次缢痕中间的称中间随体. 8.端粒(telomere):是染色体端部的特化部分(图12-19),

Polychaeta

多毛纲

环节动物门(Annelida)多毛纲(Polychaeta)海生蠕虫的统称. 约5,400种,包括沙蚕、沙蠋、吻沙蚕、鳞沙蚕等. 体分节明显. 体长从数公厘到约3公尺(10呎). 可分两目︰自由生活的游走目和管栖的隐居目. 大部分体节有一对疣足,呈扁叶状,上有刚毛.

solenocyte

管细胞

比较原始的环节动物其排泄器官仍为原肾管,只是由管细胞(solenocyte)与排泄管构成,与扁形动物的焰细胞不同. 多数环节动物具有控体节排列的后肾(metanephridium),每体节一对或很多,后肾管来源于外胚层. 典型的后肾管为一条迂回盘曲的管子,

antiquated law：兩- 過時的法例

anti-fraud 兩- 打擊欺詐 港- 打擊詐騙 台- 制止背信 | antiquated law 兩- 過時的法例 | anti-trust 兩- 反托拉斯;反壟斷 台- 反托拉斯;反獨佔;反壟斷

permutable：可排列

permutability 转置性 可置换性 换排性 | permutable 可排列 | permutate 重排列