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体壁的

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notochord

脊索

1.脊索(notochord)是背部起支持体轴作用的一条棒状结构,介于消化道和神经管之间. 脊索来源于胚胎期的原肠背壁,经加厚、分化、外突,最后脱离原肠而成脊索. 脊索由富含液泡的脊索细胞组成,外面围有脊索细胞所分泌而形成的结缔组织性质的脊索鞘(notochordal sheath).

Pinocytosis

吞饮

是多数寄生原虫的基本生活型许多原虫的滋养体在不良条件下分泌外壁,形成不活动的包囊(cyst)或卵囊(oocyst),用以抵抗不良环境,实现宿主转换,成为传播上的重要环节.前者有吞噬(phagocytosis)和吞饮(pinocytosis),分别指摄取固态和液态食物,

sieve plate

筛板

在它的上下端壁上分化出许多较大的孔,称筛孔(sieve pore),具筛孔的端壁特称筛板(sieve plate). 粗的原生质联络索(connecting strand)穿过筛孔使上下邻接的筛管分子的原生质体密切相连,在各联络索的周围有胼胝质(callose)鞘包围.

suspensor

配囊柄

原配子囊接触后,顶端各处膨大并形成横隔,即为配子囊,配子囊下面的部分称配囊柄(suspensor). 相接触的两个配子囊之间的横隔消失,其细胞质与细胞核互相配合,同时外部形成厚壁,即为接合孢子. 在适宜的条件下,接合孢子可萌发成新的菌丝体.

suspensor

囊柄

原配子囊接触后,顶端各处膨大并形成横隔,即为配子囊,配子囊下面的部分称配囊柄(suspensor). 相接触的两个配子囊之间的横隔消失,其细胞质与细胞核互相配合,同时外部形成厚壁,即为接合孢子. 在适宜的条件下,接合孢子可萌发成新的菌丝体.

zygospore

接合孢子

(2)接合孢子(zygospore):接合菌的有性孢子. 是由两个配子囊以配子囊结合的方式融合成1个细胞,并在这个细胞中进行质配和核配后形成的厚壁孢子. (3)子囊孢子(ascospore):子囊菌的有性孢子. 通常是由两个异型配子囊--雄器和产囊体相结合,

Capsula articularis

关节囊

②关节囊(Capsula articularis)是围绕在关节周围的结缔组织囊,它附着于关节面的周缘及其附近的骨面上,是密闭的腔体. 囊壁分内外两层:外层是纤维层,由致密结缔组织构成,具有保护作用,其厚度与关节的功能相一致,负重大而活动性较小的关节,

Coleochaete

鞘毛藻属

例如,与现生的轮藻植物鞘毛藻属(Coleochaete)相比较,它们具非常相似的叶状体,产生壁中含孢粉素的卵孢子. 派卡藻可以想象成藻类植物和苔藓植物之间的一个演化过渡类型. 然而,无论它的系统发育位置如何,派卡藻明显是一种试图在干燥陆地上生活的非维管植物.

gonotome

生殖节

生殖腺是由体节与侧板相接处的体腔壁突起形成的,此处也称为生殖节(gonotome). 4.内胚层:形成原肠及其衍生物. 在身体前端(与原口相对的一端)原肠向外突出,与外胚层的内陷相遇穿孔形成口,即后口,或次口(deuterostome).

scalariform vessel

梯纹导管

特别是 Myodocarpus 属,具有如伞形科植物那样的双果爿(bicarpellate)和中央 心皮柄的分果(schizocarp),但又具有五加科那样的花序和营养体结构, 它的木材是比较原始的,具梯纹导管(scalariform vessel),管壁有 7-本目包括山柳科(Clethracea

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