丙氨酸

phenyl ketonuria, PKU

苯酮酸尿症

苯丙氨酸羟化酶phenylalanine hydroxylase | 苯酮酸尿症phenyl ketonuria, PKU | 吡哆胺pyridoxamine

Leucine

白胺酸(胺基酸)

ALANINE 丙氨酸(胺基酸) | LYSINE 離胺酸(胺基酸) | LEUCINE 白胺酸(胺基酸)

Lys

赖氨酸

氨酸(Gly) 丙氨酸(Ala) 缬氨酸(Val) 蛋氨酸(Met) 异亮氨酸(Ile) 亮氨酸(Leu) 酪氨酸(Tyr) 苯丙氨酸(Phe) 赖氨酸(Lys) 组氨酸(His) 精氨酸(Arg) 脯氨酸(Pro) 氨基酸总和酪氨酸(Tyr) 苯丙氨酸(Phe) 赖氨酸(Lys) 组氨酸(His)

aleuritic acid

紫胶酮酸

5501 L-Alanine L-丙氨酸 | 3001 Aleuritic acid 紫胶酮酸 | 4021 Alginic acid 藻酸

carbamino

氨甲酰基

carbamide 脲;尿素 | carbamino 氨甲酰基 | carbaminoalanine 氨基甲酸丙氨酸

cystamine dihydrochloride

胱氨二盐酸

cyrtomium fortunei 贯仲 | cystamine dihydrochloride 胱氨二盐酸 | cysteic acid 磺基丙氨酸

glycine,glycocoll

氨基醋酸,甘氨酸

丙三醇,甘醇,甘油 glycerin,glycerine,glycerol | 氨基醋酸,甘氨酸 glycine,glycocoll | 乙二醇 glycol

phenylketonuria

苯丙酮酸尿症

(八)苯丙酮酸尿症(phenylketonuria)本症是遗传代谢缺陷所致智力低下中较常见的类型,1934年由Folling首先描述,故又称Folling玻本病是一种遗传性氨基酸代谢障碍,为常染色体隐性基因遗传,因患者肝脏不能合成笨丙氨酸羟化酶,

phenylketonuria,PKU

苯丙酮尿症

苯丙酮尿症(phenylketonuria' PKU)是较常见的氨基酸代谢异常性疾病之一. 本症系因先天性苯丙氨酸羟化酶缺乏,使苯丙氨酸羟化为酪氨酸的过程受阻,造成苯丙氨酸及其代谢产物在体内蓄积,引发一系列神经系统和骨骼结构损害,并在尿中出现大量苯丙氨酸及苯丙酮酸等物质,

phenylketonuria,PKU

苯酮酸尿症

苯丙氨酸羟化酶 phenylalanine hydroxylase | 苯酮酸尿症 phenylketonuria,PKU | 吡哆胺 pyridoxamine

enamelling iron：搪瓷[用)钢板

enamelled strip || 涂珐琅钢带,搪瓷钢带 | enamelling iron || 搪瓷[用)钢板 | enantiomer || 对映体,对映异构物

leeringly：以斜眼看 (副)

leeriness 猜疑; 留神; 狡猾; 机警 (名) | leeringly 以斜眼看 (副) | leery 机敏的, 细心的; 猜疑的, 迟疑的 (形)