一种病

Gnathostoma spinigerum

棘颚口线虫

临床上出现蛋白尿颚口线虫病(gnathostomiasis)是我国较为少见的一种蠕虫蚴移行症,病原体为棘颚口线虫(Gnathostoma spinigerum)的第三期幼虫. 临床上以移行性皮下肿块、血液嗜酸性粒细胞增多为特点. 此外,棘颚口线虫的第三期幼虫还可侵犯深部组织和器官,

hemiatrophy

偏侧萎缩症

[摘要]偏侧萎缩症(hemiatrophy)是一种罕见病,主要表现为进展性的面肌偏侧萎缩,可累及同侧或对侧肢体,而单纯一侧肢体的偏侧萎缩症国内外尚未见报道,我们现报道1例,并就其临床和病理特点进行初步探讨.

homogentisic acid

黑尿酸

黑尿病(alkaptonuria):患者体内缺少一种能使黑尿酸(homogentisic acid)继续氧化为二氧化碳和水的酵素. 合成这种酵素的能力,是受一对基因所控制. 没有合成这种酵素的能力的患者是双隐性突变体,於是黑尿酸聚积於体内,由尿排出. 4.

ketonemia

酮血症

奶牛酮病(Ketosis)是奶牛醋酮血症(acetonaemia)、酮血症(ketonemia)、酮尿症(ketonuria)及酮乳症(ketolactia)的总称,是高产奶牛常见的一种代谢性疾病,主要是由糖类和脂类代谢紊乱引起,通常发生于产后2-6周.调查显示,

Leptospira

螺旋体

相关链接: 钩端螺旋体(leptospira)简称钩体,种类很多,可分为致病性钩体及非致病性钩体两大类,病毒性感冒. 致病性钩体能引起人及动物的钩端螺旋体病,是在世界各地都广泛盛行的一种人畜共患者. 菌体纤细,长短不一,一般为6~20um,

benign lipoblastoma

良性脂肪母细胞瘤

良性脂肪母细胞瘤 (benign lipoblastoma)是一种少见的孤立性肿瘤,大多发生于婴儿,80%发生于3岁以前,故又称胚胎性脂肪瘤 (embryonal lipoma). 是类似胎儿脂肪组织的分叶状局限性(脂肪母细胞瘤)或弥漫性(脂肪母细胞瘤病)肿物. 肿瘤最常见于3岁以前.

liposarcoma

脂肉瘤

脂肉瘤(liposarcoma)是起源于脂肪细胞和向脂肪细胞分化的不同阶段的间叶细胞的一种恶性肿瘤. 发病率占软组织恶性肿瘤的第2位或第3位. 本病男性多见,皮损呈结节状或分叶状,大多仅局部浸润性生长,切除后易复发.

capillary lymphangioma

毛细淋巴管瘤

毛细淋巴管瘤(capillary lymphangioma)是由原始淋巴管发育增生形成的肿物,是一种先天性发育畸形,属于错构瘤性质,是肿瘤和畸形之间交界性病变. 故本病多见于儿童,一般不自行消退,但病程缓慢. 好发于面、颈等处,临床以小疣状透明颗粒为主要特征.

cavernous lymphangioma

海绵状淋巴管瘤

海绵状淋巴管瘤(cavernous lymphangioma)是由原始淋巴管发育增生形成的肿物,是一种先天性发育畸形,属于错构瘤性质,是肿瘤和畸形之间交界性病变. 故本病多见于儿童,一般不自行消退,但病程缓慢. 发生部位以头颈部为多,主要表现为可压缩性的皮内或皮下的囊性肿物.

lymphedema

淋巴水肿

淋巴水肿(lymphedema)是一种慢性进展性疾病,由淋巴循环障碍及富含蛋白质的组织间液持续积聚所引起. 好发于四肢,尤其是下肢更常见. 淋巴管和淋巴结损伤后,症状在数年之后才会出现,因此,本病的预后仍是一个难题,近年来临床医学已给予重视. 病因和分类淋巴...

propanone oxime：丙酮肟

propanone hydrogensulphite丙酮合亞硫酸氫鹽 | propanone oxime丙酮肟 | propanoyl chloride丙酰氯

underweight：不合标准的重量重量不足的

underway 在航在航的 | underweight 不合标准的重量重量不足的 | underwirter's guarantee 保险人保证书