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acetylcholine agonist:乙酰胆碱拮抗剂

acetylcholine乙酰胆碱 | acetylcholine agonist乙酰胆碱拮抗剂 | acetylcholine receptor乙酰胆碱受体

agonist:激动剂

分子结构变化后生物活性增强的激素类似物,称为激动剂(agonist),如促排2号、苯甲酸雌二醇的生物活性分别比促性腺激素释放激素(GnRH)和雌二醇高,因此分别是这两种激素的激动剂.

agonist:兴奋剂

动力学测定显示人体内的NMDA1A/2D对谷氨酸和甘氨酸有很高亲和力的原因可能是由于1A/2D的兴奋剂(agonist)解离较慢. 该亚型1A/2D显示为一种具有特殊药理功能的受体并能构成一种重要的活化因子. 另外,

agonist:主动肌

临床观察所得不良姿势往往会使身体局部出现肌肉不平衡(Muscle Imbalance),即一部分肌肉过紧,而其他部分肌肉倾向于软弱无力,这会在主动肌(Agonist)和拮抗肌(Antagonist)之间产生不平衡,肌肉不平衡通常出现于对角(Diagonal Pattern):缩短/过紧或软弱无力/拉

agonist:促效剂

2型糖尿病患者表现出相对的 GIP 抵抗,而对 GLP-1R 促效剂(agonist)则无. 现就GLP-1和其类似物的生物学特征及其近年来在2型糖尿病治疗中的研究作一概述. 一、GLP-1的生物学特征及病理生理作用1.GLP-1的基因和结构:人类胰高血糖素原基因位于染作者:刁红梅;

partial agonist:部分激动剂

具有高效能的完全激动剂(full agonist)占领很少部分受体可产生很大效应;具有低效能的部分激动剂(partial agonist)或拮抗剂(antagonist),即使占领极大部分受体,仅能产生较小或不产生效应.

partial agonist:部分激动药

还有一类药物称为部分激动药(partial agonist)和R结合的亲和力不小,但内在活性有限,α00%,量效曲线高度(Emax)较低. 与激动药同时存在时,当其浓度尚未达到Emax时,其效应与激动药协同,超过此限时则因与激动药竞争R而呈拮抗关系,

partial agonist:部分激动药[剂]

布朗三角图形法|Brown triangle method | 部分激动药[剂]|partial agonist | 部分拮抗药[剂]|partial antagonist

partial agonist:局部促效剂

部分凝集 partial agglutination | 局部促效剂 partial agonist | 部分复二倍体 partial amphidiploid

full agonist:完全激动药

可分为完全激动药(full agonist)和部分激动药(partial agonist). (2)拮抗药:能与受体结合,具有较强亲和力而无内在活性(α=0)的药物称为拮抗药. 它们本身不产生作用,但因占据受体而拮抗激动药的效应. 分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药.

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